Clinical Research Associate（Senior/Principal含む） 採用企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 鹿児島県 大阪府 東京都 仕事内容 国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。【具体的な業務】◆実施医療機関の適正評価選択◆実施計画についての合意確認等◆治験のモニタリング（プロトコル説明・治 ... 求める経験 【必須】・臨床開発モニター経験3年以上（目安）・主体的に業務を計画、遂行していく姿勢のある方【歓迎】・薬剤師免許・グローバルスタディ（国際共同開発）経験・英語力のある方（無くとも、勉強し ... 年収 400万円 - 1100万円 詳細へ
【R&D】Study Manager（Oncology), Development Operations, Late Development Oncology Clinical Operation 1(LDOCO1) 採用企業名 アストラゼネカ株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 Job DescriptionResponsible for leading and managing clinical delivery team of contributing experts ... 求める経験 ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification (Experience & Skill etc.)【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞• At leas ... 年収 740万円 - 1040万円 語学力 英語力：中級以上 Business English (Achieve common understanding at the context level with customers) 詳細へ
Senior Clinical Research Associate (BioPharma), Development Operations, Site Management & Monitoring Group 採用企業名 アストラゼネカ株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 【職務内容 / Job Description】Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented ... 求める経験 ■ 経験 / Experience＜必須 / Mandatory＞• At least 3 years of CRA experience.• Demonstrated leadership ... 年収 600万円 - 940万円 語学力 英語力：中級以上 詳細へ
【R&D】Senior Clinical Research Associate (SCRA), Development Operations, Site Management & Monitoring Department 採用企業名 アストラゼネカ株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 【職務内容 / Job Description】Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented ... 求める経験 【経験 / Experience】＜必須 Mandatory : Required only for Senior role＞• At least 3 years of CRA experienc ... 年収 600万円 - 940万円 語学力 英語力：中級以上 詳細へ
Clinical Research Associate 採用企業名 ノバルティスファーマ株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 【Job Description Summary】Site relationship management role to ensure sustainable trial execution at ... 求める経験 ■Education:• Degree in scientific or healthcare discipline (or, for United States: 4-year degree pl ... 年収 600万円 - 1000万円 語学力 英語力：初級以上 詳細へ
Sr.CRA（マネージャー育成コース） 採用企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 医療機器モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 ＜担当業務＞製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロ ... 求める経験 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験)・施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリン ... 年収 600万円 - 800万円 語学力 英語力：不問 詳細へ
Reg & Site Start Up Specialist（リモートワーク制度導入） 採用企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発QC・GCP監査 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 ■職務概要SSU（Site Start Up）Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが ... 求める経験 【必須（Required）】・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験）・以下いずれかの経験- CRA（治験モニター）実 ... 年収 450万円 - 550万円 語学力 英語力：初級以上 詳細へ
CRA (臨床開発モニター)/ IQVIA Services 採用企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 医療機器モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 福岡県 大阪府 東京都 仕事内容 ＜担当業務＞製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロ ... 求める経験 【経験者枠 必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可＞・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)・単独で施設訪問ができる・グローバル試験の ... 年収 450万円 - 900万円 語学力 英語力：不問 詳細へ
【医薬品】 Clinical Project Manager 採用企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 ■ 職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・ ... 求める経験 【必須（MUST）】CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方※AssociateCPMの場合は、モニタリングリーダーとしての経験をお持ちの方も対 ... 年収 850万円 - 1700万円 語学力 英語力：中級以上 ビジネスレベルでのメール、報告書対応必須（会話のレベルはお任せしたいミッションに応じて都度検討） 詳細へ
【臨床開発業務・大阪勤務】研究開発部｜グループ会社への出向～ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー～ 採用企業名 沢井製薬株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 仕事内容 当社グループ会社であるメディサ新薬株式会社へ出向して頂き、臨床開発業務全般をお願いします。・医療用医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）■休日：完全週休二日制, 土, ... 求める経験 【必須】・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは 生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上)・英語（英語論文が読解できる程度）【その他】過去3年 ... 年収 470万円 - 650万円 語学力 英語力：初級以上 詳細へ
Clinical Trial Manager 採用企業名 日系製薬メーカー 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 仕事内容 国内外の臨床試験のオペレーションをリードする・臨床開発戦略，試験計画の立案・CRO，Site，Vendorマネジメント・KOLマネジメント・各種手順書の作成・試験の進捗/予算/タイムライン管 ... 求める経験 【必須要件】ICH-GCP，各規制当局のガイドラインの理解臨床試験のリード経験日本語・英語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】5年以上の臨床開発経験グローバル試験のマネジメント経験 ... 年収 750万円 - 1020万円 語学力 英語力：初級以上 詳細へ
Senior Clinical Trial Manager / Clinical Trial Manager 採用企業名 非公開 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 東京都 仕事内容 【所属部署の業務分掌】・臨床試験の計画、実施（国内試験、グローバル試験）・規制当局（PMDA, FDA 等）との相談の準備、実施・CTD（臨床パート）の作成・承認申請後の当局対応（規制当局との ... 求める経験 Senior Clinical Trial Managerの要件となります。※年数・PJ数は目安となります。【求める経験】・Project Lead／Project Managementの経験 ... 年収 850万円 - 1400万円 語学力 英語力：中級以上 求めるスキル：TOEIC 800点以上（ビジネス英会話レベル） 詳細へ
モニター職 採用企業名 千寿製薬株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 兵庫県 仕事内容 モニタリング業務担当地区は全国（海外を担当する可能性もある）週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり）担当する施設数 平均4～6施設、経験に応じプロジ ... 求める経験 ＜必須要件＞・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人）・ビジネスで英語の使用経験のある方 読み書き（英文でメールのやりとりができる程度）は必須。・Excel、Word、Po ... 年収 508万円 - 683万円 語学力 英語力：初級以上 詳細へ
Site Payments Manager 採用企業名 非公開 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発QC・GCP監査 雇用形態 無期雇用 勤務地 東京都 仕事内容 【職務内容】・新規ビジネスのための施設への支払見積の作成・関係者およびCTM (Clinical Trial Manager – 治験臨床試験マネージャー）と協力して、割り当てられた治験の施設費用 ... 求める経験 【必須】・Site Paymentsの経験者・大卒（四年生大学）。できれば理系出身者が望ましい。・ビジネスレベルの英語能力・高度なPCスキル（MS Office）・臨床試験に関する知識と経験 ... 年収 500万円 - 850万円 語学力 英語力：上級以上 詳細へ
Project Coordinator（PC） 採用企業名 非公開 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 東京都 仕事内容 ・治験を効果的・効率的に推進させるため、CTM並びにプロジェクトメンバーと良好な人間関係を構築する・試験管理システム、MSProjectを用いて治験の進捗（KPI）を管理する・症例登録計画を作成・ ... 求める経験 ・Excel（中級レベル）、Word（中級レベル）、PowerPoint（中級レベル）Outlookスキル・英語力 ビジネスレベル（読み書き必須、リスニングできれば尚可）・良好な交渉、コミュニケー ... 年収 450万円 - 850万円 語学力 英語力：中級以上 詳細へ
がん領域プロジェクトの臨床開発におけるオペレーションおよびスタディマネジメント業務（リーダー候補～マネジャー） 採用企業名 田辺三菱製薬株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 東京都 仕事内容 【職務内容】癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）＜具体項目＞・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジ ... 求める経験 【必須要件】・学歴：大卒以上（理科系学部）、専攻不問・経験業界（年数）・職種（年数） -がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある -医薬品の開発経験8年以上（目安 ... 年収 802万円 - 1206万円 語学力 英語力：中級以上 詳細へ
臨床開発モニター 採用企業名 エイツーヘルスケア株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります ... 求める経験 ■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験■職種未経験者：不可 ... 年収 480万円 - 750万円 語学力 英語力：不問 詳細へ
臨床開発担当 採用企業名 非公開 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 東京都 仕事内容 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。■業務内容・治験コンサルタント業務・CRA業務・治験調整事務局業務■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始 ... 求める経験 【応募資格】・理系大卒以上・CRA経験(１年以上～） 【歓迎スキル】・英語力【求める人物像】・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方 ... 年収 465万円 - 737万円 詳細へ
医薬品開発（治験および臨床研究関連業務） 採用企業名 小林製薬株式会社 職種 技術系（機械設計・製造技術） - 化学（研究・開発・分析）技術系（機械設計・製造技術） - 食品（研究・開発・分析）技術系（機械設計・製造技術） - 化粧品(研究・開発・分析)メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャンメディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発QC・GCP監査 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 仕事内容 ◆具体的な業務◆・治験の実施業務（モニター業務 or QC業務）・GCP体制の維持（SOP見直し）・臨床研究における設計及びガバナンス管理・医薬品申請資料の作成（臨床部分）◆お任せしたい役 ... 求める経験 【必須】<業務経験>・治験におけるモニターもしくはQCの経験（3件以上）<能力・資格>・GCPに関する知識（医学系倫理指針/臨床研究法に関する知識）【歓迎】<業務経験>・治験プロト ... 年収 500万円 - 1000万円 語学力 英語力：不問 詳細へ
CRA（特定派遣型） 採用企業名 株式会社アスパークメディカル 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験 ... 求める経験 CRAをはじめとする臨床開発関連の業務経験(2年以上～)（歓迎要件）英語力■職種未経験者：不可 ... 年収 400万円 - 800万円 語学力 英語力：不問 詳細へ
