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1〜20件 (全69件)

AED セールステリトリーマネジャー

採用企業名: 日本ストライカー株式会社

職種: 営業 - 医療機器営業

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 愛知県秋田県青森県千葉県愛媛県福井県福岡県福島県岐阜県群馬県広島県北海道兵庫県茨城県石川県岩手県香川県鹿児島県神奈川県高知県熊本県京都府三重県宮城県宮崎県長野県長崎県奈良県新潟県大分県岡山県沖縄県大阪府佐賀県埼玉県滋賀県島根県静岡県栃木県徳島県東京都鳥取県富山県和歌山県山形県山口県山梨県

仕事内容: 【業務内容】
・代理店に、スペシャリストとして、AED製品のコンサルティング型営業活動を行います。
・各販売チャネル（代理店、直販）での営業活動
・販売代理店への製品説明会および営業サポート
・製品の
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求める経験: ■営業経験３年以上。業界経験不問。
■ビジネスレベルの PC スキル（ Microsoft Office 製品全般、 E メール、インターネット検索）
■官公庁入札業務経験があれば尚可
■普通
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年収: 600万円 - 950万円

語学力: 英語力：不問

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分析〈QC・ワクチン対応を含む〉

採用企業名: シオノギファーマ株式会社

職種: メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
メディカル・バイオ - 品質管理
メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 兵庫県岩手県大阪府徳島県

仕事内容: ・新規分析技術の開発及び実用化検討
・生産戦略に応じた技術移転や承継
・生産拠点への分析技術支援
・変更管理における品質評価の実施と薬事申請対応
・グローバル申請の戦略立案とデータ取得
・PIC/S₋
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求める経験: 【必須要件】
分析化学に関する知識、分析操作スキルを有していること

【望ましい要件】
医薬品、化学物質や法規制物質の開発・製造・取扱いに関する法律・法令・規制・ガイドライン等に関する知識を有する

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年収: 400万円 - 700万円

語学力: 英語力：初級以上

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医薬品製造のエンジニアリング技術者

採用企業名: シオノギファーマ株式会社

職種: 技術系（機械設計・製造技術） - 設備保全・メンテナンス・施設環境・安全衛生

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 兵庫県岩手県大阪府徳島県

仕事内容: 自社工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理　など
・医薬品製造工場、設備、機器、プロセス全般に関わる企画・設計業務
（例）「抗菌薬・ワクチンなど新工場の企画・設計・立上げ」、
「原薬・製剤・包装
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求める経験: 【必須要件】
医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること

【望ましい要件】
医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験
...

年収: 400万円 - 700万円

語学力: 英語力：初級以上

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セールス

採用企業名: 大手企業が出資する米国発バイオベンチャー

職種: 営業 - MR
営業 - 医療機器営業

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 愛知県秋田県青森県千葉県愛媛県福井県福岡県福島県岐阜県群馬県広島県北海道兵庫県茨城県石川県岩手県香川県鹿児島県神奈川県高知県熊本県三重県宮城県宮崎県長野県長崎県奈良県新潟県大分県岡山県沖縄県大阪府佐賀県埼玉県島根県静岡県栃木県徳島県東京都鳥取県富山県山形県山口県山梨県

仕事内容: 主な業務内容
•担当テリトリーを大局的に俯瞰し、市場をどのように変化させるかというテリトリーマネジメントプランを立案、実行、更新する。
•プラットフォームの価値最大化を遂行するプロフェッショナルとして
...

求める経験: 【求める人物像】
•市場を開拓するマインドをお持ちの方
•裁量権のある営業にチャレンジしたい方
•医薬品/医療機器の営業にとどまらず、もっと深く病院全体と話ができるような方
•病院組織の合意形成を促す
...

年収: 500万円 - 1000万円

語学力: 英語力：中級以上

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MR（経験者）【東日本窓口】

採用企業名: アポプラスステーション株式会社

職種: 営業 - MR

雇用形態: 有期雇用, 無期雇用

勤務地: 愛知県秋田県青森県千葉県愛媛県福井県福岡県福島県岐阜県群馬県広島県北海道兵庫県茨城県石川県岩手県香川県鹿児島県神奈川県高知県熊本県京都府三重県宮城県宮崎県長野県長崎県奈良県新潟県大分県岡山県沖縄県大阪府佐賀県埼玉県滋賀県島根県静岡県栃木県徳島県東京都鳥取県富山県和歌山県山形県山口県山梨県

仕事内容: ■当社の社員として入社/研修修了ののち、契約先製薬メーカーに配属となり、MR(医薬品営業)として活動いただきます。
★MRの業務とは　～専門性･倫理観の高い営業職～　★
MR（医薬情報担当者）は、医薬
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求める経験: 【必須】
■MR認定資格保有者

MR認定資格(必須)

【必須】
普通自動車免許

■職種未経験者：不可

年収: 500万円 - 800万円

語学力: 英語力：不問

語学力: 不要

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MR

採用企業名: 国内大手製薬会社　～婦人科領域製薬メーカー～

職種: 営業 - MR

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 愛知県秋田県青森県千葉県愛媛県福井県福岡県福島県岐阜県群馬県広島県北海道兵庫県茨城県石川県岩手県香川県鹿児島県神奈川県高知県熊本県京都府三重県宮城県宮崎県長野県長崎県奈良県新潟県大分県岡山県沖縄県大阪府佐賀県埼玉県滋賀県島根県静岡県栃木県徳島県東京都鳥取県富山県和歌山県山形県山口県山梨県

仕事内容: 【主な担当領域】内科/産婦人科/泌尿器科
【MRの担当について】エリア制/担当エリア内のクリニック、薬局、大学病院など、定期訪問先は1人あたり40施設程度
【入社後のキャリア】MRとしての活動状況、マ
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求める経験: 【必須】
・MR資格
・MR活動の経験
・運転免許
・先発メーカーのプロモーション経験を要する。
理由：一定以上の知識レベルと営業スキル（説明会や講演会）が必要となるため

【経験あれば、なお可】
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年収: 595万円 - 708万円

語学力: 英語力：不問

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人事労務（徳島勤務）

採用企業名: プライム上場大手メーカー（グループへ出向徳島勤務）

職種: 人事・労務 - 労務・労政
人事・労務 - 給与・社会保険

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県

仕事内容: 給与計算、社保、年末調整
・グループ各社から受託した人事業務の標準化、効率化
・契約社員・派遣社員のマネジメント
　↳実務の多くは契約社員、派遣社員が担うため、その各種管理業務を担当していただきます。
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求める経験: ・必須条件：給与計算・社保手続・年末調整の実務経験（目安として3年以上）
・問い合わせ対応に順応できる方
・イレギュラー処理に臨機応変な判断ができ、早急に実行できる方

■職種未経験者：不可

年収: 480万円 - 1000万円

語学力: 英語力：不問

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生物薬剤学研究_R8669

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県

仕事内容: 原薬及び製剤の生物薬剤学研究
希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。

・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in
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求める経験: 【必須】薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方
【歓迎】英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方

■職種未経
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年収: 500万円 - 1000万円

語学力: 英語力：初級以上

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低分子化合物の物性研究_R8668

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県

仕事内容: 創薬初期の低分子化合物の物性研究
・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など)
・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など)
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求める経験: 【必須】低分子化合物の物性研究の経験のある方
【歓迎】創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方

■職種未経験者：不可

年収: 500万円 - 1000万円

語学力: 英語力：初級以上

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原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）_R5887

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県

仕事内容: 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。

求める経験: 【必須スキル】
・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識
・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験
・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識
・コミュニケーシ
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年収: 600万円 - 1200万円

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製剤プロセス開発_R5912

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県

仕事内容: 経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援

・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造
・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ
・製剤品質, 安定
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求める経験: 【必須スキル】
経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方
【歓迎スキル】
機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験があ
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年収: 600万円 - 1200万円

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製剤研究（経口固形製剤）_R5930

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県

仕事内容: 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計

・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造
・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発
・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会
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求める経験: 【必須スキル】
経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方
【歓迎スキル】
様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外で
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年収: 600万円 - 1200万円

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医薬品の品質保証（データガバナンス担当）（徳島）

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県

仕事内容: IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。

主な業務は以下となります。
DIコンプライ
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求める経験: 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル

■職種未経験者：不可

年収: 500万円 - 1000万円

語学力: 英語力：初級以上

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OIAA事業部生産担当(R4313)

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: 技術系（機械設計・製造技術） - 管理職（工場・技術マネジメント）

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 群馬県佐賀県静岡県徳島県

仕事内容: 入社後1年～2年は生産関連部署で研修を兼ねて勤務、生産関連人材育成プログラム参加。
その後、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地社長をサポートし、立ち上げ
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求める経験: 食品、飲料の生産、もしくは生産技術の経験がある方

■職種未経験者：不可

年収: 500万円 - 1200万円

語学力: 英語力：初級以上

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医薬品分析の開発研究_R5972・5973

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 佐賀県徳島県

仕事内容: ●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務
・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施
・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引
・治験原薬及び治
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求める経験: 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識
・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験
・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験
【歓迎スキル】・グロー
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年収: 600万円 - 1200万円

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治験薬の品質保証（治験QA）

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県

仕事内容: 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。
治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。
・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務
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求める経験: ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等の経験がある方
・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎
・薬剤師免許保有者は尚歓迎

■職種未経験者：不可

年収: 500万円 - 1000万円

語学力: 英語力：初級以上

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【徳島】栄養製品の品質保証責任者

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: 技術系（機械設計・製造技術） - 食品（研究・開発・分析）
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県

仕事内容: ■業務内容：ポカリスエットやカロリーメイトでおなじみの同社にて、栄養製品(例：ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証職の責任者として、下記業務を担当頂きます。
・バリューチェーン全体における品
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求める経験: ・食品メーカーでの品質保証責任者の経験（5年以上）
・品質管理の経験がある方
・品質保証システムの構築の経験がある人
・関連部署、グループ会社と協調性・コミュニケーションを大事にしながら品質及び安全性
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年収: 700万円 - 1200万円

語学力: 英語力：初級以上

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【徳島・徳島板野】栄養製品の品質保証

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: 技術系（機械設計・製造技術） - 食品（研究・開発・分析）
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県

仕事内容: 業務内容：ポカリスエットやカロリーメイトでおなじみの同社にて、栄養製品(例：ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証職として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。
栄養製品
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求める経験: ・食品の品質保証、品質管理の経験のある方
・品質保証システムの構築の経験がある人
・関連部署、グループ会社と協調性・コミュニケーションを大事にしながら品質及び安全性を担保できる方
・英語でのコミュニケ
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年収: 500万円 - 1000万円

語学力: 英語力：初級以上

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CMCプロジェクトマネジメント職_R4287

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: メディカル・バイオ - 薬事申請
メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県東京都

仕事内容: ■業務内容：医薬品原薬ならびに製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索、管理
・医薬品開発プロジェクトの進捗管理
・国内外の委託先調査および連絡窓口
・海外グループ会社とのCMC業務に関する連
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求める経験: 医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識と実務経験
（加えて医薬品のサプライチェーンに関する実務経験があると更に望ましい）
社内外との円滑な業務連携ができるコミュニケーション力
英文
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年収: 500万円 - 1000万円

語学力: 英語力：中級以上

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【徳島】CMC薬事_R4289

採用企業名: 大塚製薬株式会社

職種: メディカル・バイオ - 薬事申請
メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

雇用形態: 無期雇用

勤務地: 徳島県

仕事内容: ■業務内容：
医薬品原薬、製剤の薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査を担当頂きます。

■配属先について
配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。
部
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求める経験: 医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験
医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識
社内外との円滑な業務連携ができるコミュニケーション力
英文の読解・作成能力（海外
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年収: 500万円 - 1000万円

語学力: 英語力：中級以上

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求人の観点	A社	B社
採用される方の属性	XXXX	XXXX
採用される/されない方の違い	XXXX	XXXX
実年収の高低	XXXX	XXXX
企業の戦略・成長性	XXXX	XXXX

JACでは、約1,000名ものコンサルタントが直接企業とコンタクトをとり、求人のスペックだけではなく、社風や部・課・チームの雰囲気など気になる情報もお伝えしております。

求人の観点	A社	B社
年収傾向	XXXX	XXXX
社内・部内の雰囲気	XXXX	XXXX
上司の傾向	XXXX	XXXX
本社・支社の関係性	XXXX	XXXX

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特定のコンサルタントが担当する一般的な外資系エージェント

一人のヘッドハンターが選んだ
求人だけなので
偏りや漏れが出ることがあります。

はじめに、 あなたが活かしたい 「ご経験業種」を お選びください

次に、 あなたが活かしたい 「ご経験職種」を お選びください

最後に、 現在のご年収を お選びください

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