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メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事
(1)医薬品の規格・試験法設定に関する業務
(2)医薬品の安定性試験の実施
(3)品質管理部への試験法の移管
(4)工業化検討におけるバリデーション評価
(5)新規採用原薬の試験法確認
など、医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります。
■休日：土, 日, 祝日
分析試験業務に興味のある方（未経験者も可）
【歓迎】分析試験業務の経験がある方
■職種未経験者：不可
総務・広報 - 広報・CSR
経営統括本部 PR戦略室にて、広報担当を募集します。
※社外広報、特にメディアリレーションに強みをお持ちの方歓迎です。
【業務内容】
・プレスリリース
・ニュースレターの作成と配信
・コーポレートブランディングの立案
・メディアリレーション（メディアアプローチ・取材対応）
・社内報の企画、原稿作成、社内広報ツールの作成
・社内外のイベント業務の取材、原稿作成
※SNS関連業務は別部署が担当しております。
■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
【必須要件】
・事業会社やPR会社で広報PRの実務経験（3年以上） （広報戦略の立案と実行・メディアリレーション・各種取材対応・プレスリリース、レターの作成、配信・社内広報ツールの制作など）
【歓迎要件】
・デジタルコミュニケーションの知識が高い方
【求める人物像】
・人と話すことが得意でコミュニケーションが積極的にできる方(メディアリレーションに強みをお持ちの方)
・チームワークを苦にせず、素直で前向きに向上心を持って業務に取組める方
■職種未経験者：不可
事業企画・営業企画 - 営業推進・企画
営業 - インサイドセールス
１.職務
・営業の最前線でデータドリブンな意思決定を支援するインサイトパートナーとしてご活躍いただきます。
・近畿、中部圏に組織されるフィールドグループにおいて、エリアの現状に即した営業戦略、アクションプラン、課題解決等に対する迅速な意思決定を支援し、売上の最大化に貢献します。
・顧客、ビジネスパートナーなどと対外的な交渉に使用する情報、インサイトをまとめフィールドグループを支援します。
・ データサイエンティストのスキルを持ち合わせ、営業のイベントやアクティビティを検証し最適な営業モデルを構築する。
3. 主な業務内容
・BIツールやオフィスツールを使った、データ分析とインサイト抽出
・営業戦略策定、課題解決支援
・日常的なフィールドグループメンバーとのコミュニケーション
・プロジェクト、およびアカウントプランのモニタリング
・財務分析（売上、費用対効果、試算表（見積書）作成ツールのモニタリング）
・フィールドグループメンバーのスキルアップ支援
■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日
募集人財
・自社、競合、顧客について適宜分析を行い、営業シニアマネジャーのパートナーとして意思決定の支援ができること。
・全社横断あるいは部門内で取り組むプロジェクトに参画し、リードメンバーと共に目標を達成できること。
・高い実務能力と謙虚さを両立できるマインドを持ち、大阪オフィスを拠点に勤務できること。
必須経験・能力
・統計処理等を用いた分析能力
・戦略的なフレームワークを用いた意思決定の提案力
・調整能力
・信頼関係構築力
・英語によるコミュニケーション（尚可）
■職種未経験者：不可
法務・知財 - 法務
法務・知財 - 弁護士
法務・知財 - 英文契約
この度、法務・コンプライアンス部門の管理職候補を募集いたします。
これまでのご経験と入社後のご活躍次第では、将来的に法務部門の責任者をお任せする可能性もございます。
◆業務概要
・契約書レビュー（日：英＝8：2）
・契約書ドラフティング
・各種法律相談対応
・新規案件への法的助言
・企業結合（M&Aや事業譲渡）関連業務
・紛争対応、訴訟対応
・株主総会、取締役会関連業務
・コンプライアンス関連業務・社内研修
・内部通報対応業務等
・各種社内規程の制定・改定
・契約書管理業務等
◆配属部署について
現状、計4名で法務・コンプライアンス業務を担当しております。
・残業時間：平均20時間程度
・リモート：現状は週2回程度
※ご入社後しばらくは出社メインを想定しております。
■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
■必須スキル・経験
以下のいずれかに該当される方
・ロースクール修了、または弁護士資格をお持ちの方
・企業での弁護士としての業務経験又は法律事務所での企業法務の経験（年数不問）
・企業法務・コンプライアンス部門での業務経験が10年程度ある方（弁護士資格有無不問）
■歓迎スキル
・企業法務部の実務経験をお持ちの方
・ビジネス英語を使ったことがある方
■求める人財像
・新しいことにチャレンジすることが好きな方
・自ら能動的に手を動かし行動ができる方
・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
・徳目に共感し、実行動に移せる方
■職種未経験者：不可
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
メディカル・バイオ - 品質保証
以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。
・ GMP の統括管理に関する事項
・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項
・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項
・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項
・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項
・ 製造業の業許可に関する事項
・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項
・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認
・ 品質保証の観点からの GMP 推進業務
・ GMP 上の 業務 改善 推進
■中長期的ビジョン：
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
■キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：
当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
■休日：完全週休二日制, 夏季休暇
【必須スキル】
・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験（3年以上）
・GMPの知識
・当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験）
・PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等）
【歓迎スキル】
・工場勤務（製造）経験あれば尚可
・薬剤師資格あれば尚可（不問）
・英語のビジネス文書が読める、英語での会話ができれば尚可
・海外査察当局対応経験があれば尚可
・GMPの品質保証業務において責任者経験があれば尚可
【求める人物像】
・仕事に対して積極的に取り組むことができる
・即戦力として活躍できる経験を持っている
■職種未経験者：不可
購買・物流・生産管理 - 購買
購買・物流・生産管理 - フォーキャスティング
購買・物流・生産管理 - 物流・受発注納品手配
購買・物流・生産管理 - SCM
■業務内容
・海外子会社製造所に委託している造影剤、軟膏剤の調達管理（フォーキャスト作成、注文書作成、輸送手配、外部試験機関による試験完了期限の調整、原薬調達・在庫管理）
・委託窓口及び委託対応
■ 中長期的ビジョン：
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
■ キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：
当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
■休日：完全週休二日制, 夏季休暇
【必須スキル】
・TOEIC730点以上もしくは日常会話、簡単なビジネス英語表現で会話ができる
・エクセル技能を有し、一般的なビジネスに必要なエクセル資料が作成できる
・社会人経験3年以上
【歓迎スキル】
・製薬企業で働いた経験
・購買部門での調達経験
・国内外で輸送手配や輸出入の経験
【求める人物像】
・安定供給に対して責任を持って納期管理ができる方
・コミュニケーション力がある方
・当社の理念に共感し実践頂ける方
■職種未経験者：不可
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理
メディカル・バイオ - 品質保証
関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務
製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務
・マネジメントレビューの作成と報告
・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝
・その他GQPに関わるドキュメントの作成
・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施
■休日：完全週休二日制, 夏季休暇
【必須スキル】
・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験
【歓迎スキル】
・社外との実務的な折衝・交渉の経験
・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
・当局査察・客先監査の対応の経験
【求める人物像】
・自ら考え自ら行動を起こせる方
・協力的な姿勢の方
・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方
■職種未経験者：不可
技術系（機械設計・製造技術） - 製造オペレーター（技能職）
【錠剤製造職】
・錠剤製造（秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装）に関わる製造作業全般
・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守、管理や手順書等の文書管理
【注射剤製造職】
■職務内容：
・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる製造作業
・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理
・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理
将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。
■中長期的ビジョン：
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
■キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：
当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始
【必須スキル・経験】
・製造業での製造経験（3年以上が望ましい）
【歓迎スキル・経験】
・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎）
・製造設備の保守・管理経験
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【求める人物像】
・当社経営理念に共感頂ける方
「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」
「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」
・スピード感持って何事にも取り組める方
・他責ではなく自責として物事を考えられる方
■職種未経験者：不可
メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン
メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）
【職務内容】
創薬本部オンコロジー・イムノロジーユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。
＜具体項目＞
オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー
・オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進
・TPD関連技術開発の牽引
■休日：完全週休二日制
【必須要件】
・学歴・専攻：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上。
・語学・資格：海外企業・アカデミアとの協業（新規・既存）を主導できる英語レベル
・その他：専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れるレベルの幅広い知見（特に融合領域）
■職種未経験者：不可
メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン
メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）
【職務内容】
創薬基盤研究所にて，社内外化合物やタンパクの構造とそれに付随した大規模データを活用するケモインフォマティック（CIX) 系研究員として、創薬プロジェクト推進をしていただきます。
■休日：完全週休二日制
【必須要件】
・学歴・専攻：6年制大学卒業者または理系大学院修了者
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：
①創薬に関する計算化学（分子設計やAIを含む）の研究・業務経験4年以上（学位取得者相当の経験を持つこと）
②分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要なプログラミング技術を有すること"
・語学・資格：業務遂行上求められる最低限の英語力（メール、Web会議）
・その他：以下のスキルセットのいくつかを有することが望ましい
① 創薬における分子設計ソフトウェア（Schrodinger、MOE、OpenEye等）、化合物情報を含む大規模データ解析やワークフローソフト（Pipeline Pilot, Spotfire等）の操作
② 分子動力学シミュレーションの経験
③ 情報科学（多変量解析、機械学習など）の専門知識・データ解析技術
④ プログラミングの経験（R/Python等）、データベース構築の知識、経験
⑤ ニーズや環境の変化に応じて新しい技術の習得・開発に前向きに取り組む意欲があること
⑥ 合成化学・創薬化学（メディシナルケミスト）の実経験があること
⑦ 英語でコミュニケーションする能力"
■職種未経験者：不可
メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン
メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）
【職務内容】
様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。
■休日：完全週休二日制
【必須要件】
・学歴・専攻：医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：
- 遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験１０年以上
- プロジェクトの安全性担当の実務経験５年以上
- 医薬品GLPや関連ガイドラインの知識
- 英語での文書作成スキル（試験報告書、薬事関連文書等）
・語学・資格：業務を遂行できる英語レベル（英語での文書作成、海外関係会社及びCROとのやりとり）
・その他：
- 良好なコミュニケーション能力
- リーダーとして2～3人以上のチームを率いた経験
【歓迎要件】
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容
- 開発／グローバルプロジェクト、承認申請の経験
- 新規モダリティ分野の科学知識
■職種未経験者：不可
メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン
メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）
【職務内容】
・創薬プロジェクトにおける薬物動態試験（PK, DDI, バイオアナリシス, M&S等）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。
■休日：完全週休二日制
【必須要件】
・学歴・専攻：理系大学・薬学系又は生物系、学士卒以上
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：
- 薬物動態評価に関する知識と実験実務経験（企業において5年以上）を有する方
- 協調性をもってチームワーク良く働くことができる方
- 実験結果を解釈して他部門に対してもわかりやすく説明できる方
- 業務遂行上求められる最低限の英語力（メール、Web会議）
・語学・資格：TOEIC700点以上（ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力を有する）
目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。
【歓迎要件】
・語学・資格：英語での社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい。
■職種未経験者：不可
メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン
メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）
【職務内容】
安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニターを務めていただきます。また、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。
■休日：完全週休二日制
【必須要件】
・学歴・専攻：医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容
- 生体試料分析の実験経験 ５年以上
- 機器分析（LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）の実務経験 ５年以上
- 医薬品GLPや関連ガイドラインの知識
- 英語での文書作成スキル（試験報告書、薬事関連文書等）"
・語学・資格：業務を遂行できる英語レベル（海外CROとのやりとり等）
【歓迎要件】
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：
- 新規モダリティ分野の科学知識
- GLP施設での分析経験
- 創薬テーマの安全性担当や承認申請の経験
・語学・資格：獣医師，薬剤師
■職種未経験者：不可
メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン
メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）
創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また、中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引していただくことを期待しています。
■休日：完全週休二日制
【必須要件】
・学歴・専攻：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーもしくは化学部門のリーダーを担当した経験3年以上
・語学・資格：海外企業・アカデミアとの協業（新規・既存）を主導できる英語レベル
・その他：専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れるレベルの幅広い知見（特に融合領域）
■職種未経験者：不可
法務・知財 - 法務
法務・知財 - 弁護士
法務・知財 - 英文契約
【職務内容】
・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉
・裁判、仲裁等に関する業務
・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施
■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始
【必須要件】
・学歴：修士卒
・専攻：法学
・経験職種(年数)・経験内容：企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験：3年以上
・経験補足：英語：業務に支障のないレベル（目安TOEIC700点以上）
・他資格：日本国弁護士
【歓迎要件】
・学歴：海外留学経験
・経験業界：医薬品業界または医薬品関連業界での勤務経験
・語学力：ビジネスレベル（目安TOEIC800点以上）
・当該語学の実務経験：あれば望ましい
■職種未経験者：不可
法務・知財 - 法務
法務・知財 - 弁護士
法務・知財 - 英文契約
【職務内容】
・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉
・裁判、仲裁等に関する業務
・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施
■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始
※管理職採用の場合：マネジメントのご経験または同ポジションに即した高い専門性をお持ちであること
【必須要件】
・経験職種：事業会社での法務経験、または法律事務所での企業法務のご経験者
・経験補足：英語：業務に支障のないレベル（目安TOEIC700点以上）
【歓迎要件】
・学歴：海外留学経験
・経験業界（年数）：医薬品業界または医薬品関連業界での勤務経験
・語学力：ビジネスレベル（目安TOEIC800点以上）
・当該語学の実務経験：あれば望ましい
■職種未経験者：不可
人事・労務 - HRBP
【職務内容】
■事業戦略の遂行に向けて、ビジネスパートナーとして各部門長と幅広く連携しながら、戦略に応じた人事戦略の策定・実行を通じて、様々な組織人事課題への解決をリードしていただきます。
・事業戦略に応じた人材ポートフォリオの策定、モニタリングの実行
・人材ポートフォリオの実現に向けた戦略的ワークフォースプランの企画、実行（要員/採用計画の策定、採用/配置等の施策実行）
・各部門の組織デザインの企画、実行
・各CoEの各機能からの人事施策（人材開発、評価、報酬、労務等）を協業して展開する
【キャリアパス】
各人のご経験・スキル・志向と会社のニーズを摺合せ、様々なキャリアパスの実現が可能ですが、具体例としては以下の通りです。
・HRBPのリーダー⇒マネージャー
・その他、国内外の人事業務担当、関係会社人事担当やマネージャー
※ご実績等に応じて、将来的に更に上位のポジションにアサイン可能な場合もあり
■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始
【必須要件】
・HRBPとしての経験（5年以上）。従業員1,000人以上の事業会社での就業経験。
・経営メンバー/シニアリーダー層に対しての、調整、折衝・交渉、提言/コンサルティングのご経験。人事領域全般の知識・経験を有する方。
・語学力：ビジネスレベルの英語スキル
【人物像】新しいことに対して好奇心を持って果敢にチャレンジができる方。自ら考え提案し、手を動かすことも厭わない方。
【能力】課題や問題を分析・把握し、適切な解決策を提案する論理的思考。会社全体の方針/戦略や環境変化を理解し、施策に反映させる戦略的思考。会社視点と従業員視点をバランスさせた課題形成や対策立案、人間関係を構築する力、利害を調整するコミュニケーション力。
【歓迎要件】
・製薬業界での人事業務経験
・ 人事領域での企画・立案から運用まで実行した経験（5年以上）
・グローバルでの人事業務経験（海外駐在、出張、グローバルプロジェクトなど）
・当該語学の実務経験：あれば尚良し
■職種未経験者：不可
法務・知財 - 法務
法務・知財 - 弁護士
法務・知財 - 英文契約
【職務内容】
・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉
・裁判、仲裁等に関する業務
・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施
■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始
【必須要件】
・経験職種：企業法務の実務経験（7年以上）・ 経験内容（契約審査・交渉、特に医薬品に関するライセンス契約）
・経験補足：契約書（日英）のドラフト・審査・交渉の経験を重視
・語学力（英語）：業務に支障のないレベル（目安TOEIC750点以上）
【歓迎要件】
・学歴：修士卒
・経験業界（年数）：医薬品業界または医薬品関連業界での勤務経験（３年以上）
・経験補足：海外での勤務経験
・当該語学の実務経験：英語による契約書のドラフト・審査・交渉、メール・会議でのコミュニケーション（いずれもビジネスレベル）
・他資格：日本国弁護士（あればよいが、必ずしも必要ではない）
■職種未経験者：不可
人事・労務 - HRBP
【職務内容】
■事業戦略の遂行に向けて、ビジネスパートナーとして各部門長と幅広く連携しながら、戦略に応じた人事戦略の策定・実行を通じて、様々な組織人事課題への解決をリードしていただきます。
・事業戦略に応じた人材ポートフォリオの策定、モニタリングの実行
・人材ポートフォリオの実現に向けた戦略的ワークフォースプランの企画、実行（要員/採用計画の策定、採用/配置等の施策実行）
・各部門の組織デザインの企画、実行
・各CoEの各機能からの人事施策（人材開発、評価、報酬、労務等）を協業して展開する
【キャリアパス】
各人のご経験・スキル・志向と会社のニーズを摺合せ、様々なキャリアパスの実現が可能ですが、具体例としては以下の通りです。
・HRBPのリーダー⇒マネージャー
・その他、国内外の人事業務担当、関係会社人事担当やマネージャー
※ご実績等に応じて、将来的に更に上位のポジションにアサイン可能な場合もあり
■休日：完全週休二日制
【必須要件】
・HRBPとしての経験（5年以上）。従業員1,000人以上の事業会社での就業経験。
・経営メンバー/シニアリーダー層に対しての、調整、折衝・交渉、提言/コンサルティングのご経験。人事領域全般の知識・経験を有する方。
・語学力：ビジネスレベルの英語スキル
【人物像】新しいことに対して好奇心を持って果敢にチャレンジができる方。自ら考え提案し、手を動かすことも厭わない方。
【能力】課題や問題を分析・把握し、適切な解決策を提案する論理的思考。会社全体の方針/戦略や環境変化を理解し、施策に反映させる戦略的思考。会社視点と従業員視点をバランスさせた課題形成や対策立案、人間関係を構築する力、利害を調整するコミュニケーション力。
【歓迎要件】
・製薬業界での人事業務経験
・ 人事領域での企画・立案から運用まで実行した経験（5年以上）
・グローバルでの人事業務経験（海外駐在、出張、グローバルプロジェクトなど）
・当該語学の実務経験：あれば尚良し
■職種未経験者：不可
事業企画・営業企画 - 事業企画・事業開発
メディカル・バイオ - 医薬品ライセンシング
【職務内容】
職務概要を記載。具体的には以下業務を担当いただきます。
・導入・導出ライセンス契約における提携スキームの立案、契約骨子の作成
・契約交渉（海外、国内）
・契約締結後のアライアンスマネジメント業務
■休日：完全週休二日制
【必須要件】
・経験職種（年数）・経験内容：事業開発、導入、導出に関する5年以上の経験
・語学力：契約交渉ができる英会話力
【歓迎要件】
・経験職種（年数）・経験内容：事業開発、導入、導出実績のある方（主担当で契約締結まで経験したことのある方）
■職種未経験者：不可
