【東京勤務】CRA 採用企業名 製薬メーカー子会社の老舗CRO 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 東京都 仕事内容 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務※月2~3回程度の出張が発生【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医 ... 求める経験 【必須】・臨床開発モニター(CRA)経験3年以上【歓迎要件~以下の経験を持つ方をより歓迎いたします~】・臨床企画業務の経験・医師主導治験における経験・総括報告書等、各種書類の作成経験・メ ... 年収 540万円 - 690万円 語学力 英語力:初級以上 詳細へ
Clinical Research Associate 採用企業名 ノバルティスファーマ株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 【Job Description Summary】Site relationship management role to ensure sustainable trial execution at ... 求める経験 ■Education:• Degree in scientific or healthcare discipline (or, for United States: 4-year degree pl ... 年収 600万円 - 1000万円 語学力 英語力:初級以上 詳細へ
Senior Clinical Research Associate (BioPharma), Development Operations, Site Management & Monitoring Group 採用企業名 アストラゼネカ株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 【職務内容 / Job Description】Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented ... 求める経験 ■ 経験 / Experience<必須 / Mandatory>• At least 3 years of CRA experience.• Demonstrated leadership ... 年収 600万円 - 940万円 語学力 英語力:中級以上 詳細へ
【R&D】Senior Clinical Research Associate (SCRA), Development Operations, Site Management & Monitoring Department 採用企業名 アストラゼネカ株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 【職務内容 / Job Description】Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented ... 求める経験 【経験 / Experience】<必須 Mandatory : Required only for Senior role>• At least 3 years of CRA experienc ... 年収 600万円 - 940万円 語学力 英語力:中級以上 詳細へ
Sr.CRA(マネージャー育成コース) 採用企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 医療機器モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 <担当業務>製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロ ... 求める経験 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験)・施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリン ... 年収 600万円 - 800万円 語学力 英語力:不問 詳細へ
FSP CRA Line Manager 採用企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。臨床開発部門におけるラインマネジメント(LM) ... 求める経験 【必須条件】-People management (Line management) 経験として2年以上ある方(尚、Team memberの指導および育成の経験がある方等、上記を満たさないご経験が ... 年収 700万円 - 1200万円 語学力 英語力:初級以上 詳細へ
CRA (臨床開発モニター)/ IQVIA Services 採用企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 医療機器モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 福岡県 大阪府 東京都 仕事内容 <担当業務>製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロ ... 求める経験 【経験者枠 必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方<経験があれば尚可>・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)・単独で施設訪問ができる・グローバル試験の ... 年収 450万円 - 900万円 語学力 英語力:不問 詳細へ
【医薬品】 Clinical Project Manager 採用企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 ■ 職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・ ... 求める経験 【必須(MUST)】CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方※AssociateCPMの場合は、モニタリングリーダーとしての経験をお持ちの方も対 ... 年収 850万円 - 1700万円 語学力 英語力:中級以上 ビジネスレベルでのメール、報告書対応必須(会話のレベルはお任せしたいミッションに応じて都度検討) 詳細へ
がん領域プロジェクトの臨床開発におけるオペレーションおよびスタディマネジメント業務(リーダー候補~マネジャー) 採用企業名 田辺三菱製薬株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 東京都 仕事内容 【職務内容】癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む)<具体項目>・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジ ... 求める経験 【必須要件】・学歴:大卒以上(理科系学部)、専攻不問・経験業界(年数)・職種(年数) -がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある -医薬品の開発経験8年以上(目安 ... 年収 802万円 - 1206万円 語学力 英語力:中級以上 詳細へ
Site Payments Manager 採用企業名 非公開 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発QC・GCP監査 雇用形態 無期雇用 勤務地 東京都 仕事内容 【職務内容】・新規ビジネスのための施設への支払見積の作成・関係者およびCTM (Clinical Trial Manager – 治験臨床試験マネージャー)と協力して、割り当てられた治験の施設費用 ... 求める経験 【必須】・Site Paymentsの経験者・大卒(四年生大学)。できれば理系出身者が望ましい。・ビジネスレベルの英語能力・高度なPCスキル(MS Office)・臨床試験に関する知識と経験 ... 年収 500万円 - 850万円 語学力 英語力:上級以上 詳細へ
Project Coordinator(PC) 採用企業名 非公開 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 東京都 仕事内容 ・治験を効果的・効率的に推進させるため、CTM並びにプロジェクトメンバーと良好な人間関係を構築する・試験管理システム、MSProjectを用いて治験の進捗(KPI)を管理する・症例登録計画を作成・ ... 求める経験 ・Excel(中級レベル)、Word(中級レベル)、PowerPoint(中級レベル)Outlookスキル・英語力 ビジネスレベル(読み書き必須、リスニングできれば尚可)・良好な交渉、コミュニケー ... 年収 450万円 - 800万円 語学力 英語力:中級以上 詳細へ
臨床開発モニター 採用企業名 エイツーヘルスケア株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務(各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります ... 求める経験 ■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験■職種未経験者:不可 ... 年収 480万円 - 750万円 語学力 英語力:不問 詳細へ
<ワークライフバランスが取りやすい/モニタリングリーダーやラインマネージャーへのキャリア機会あり>臨床薬理試験モニター/Phase1、2、3、BE試験等 採用企業名 イーピーエス株式会社 職種 メディカル・バイオ - 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 東京都 仕事内容 ■概要Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務(Phase2、3)など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただきます。担当いただく業務は、 ... 求める経験 【CRA経験者】2年以上のCRA実務経験※モニタリングリーダーやサブリーダー等の立場で、チームをリードした経験のある方歓迎※外勤が可能であれば、時短勤務も可【CRA未経験者】CRCもしくは ... 年収 429万円 - 700万円 語学力 英語力:不問 詳細へ
【グローバルリサーチ事業本部】CTL(Clinical Trial Leader)/CRA 採用企業名 イーピーエス株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 <概要>主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。なお、CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客 ... 求める経験 ・モニタリング経験者・責任感を持って働くことができる方・チームワークを重視して、チームで働くことができる方・自発的に提案、活動ができる方・英語スキルの高い方(TOEIC:700点以上を目安) ... 年収 590万円 - 900万円 語学力 英語力:中級以上 海外企業との英語でのコミュニケーションの経験(会話、メール) 詳細へ
臨床開発モニター【経験者採用・PL候補】東京・大阪・名古屋のうち、勤務地選択可能です。 採用企業名 イーピーエス株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 愛知県 大阪府 東京都 仕事内容 【治験】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジ ... 求める経験 【必須条件】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【尚可、歓迎する人物像】• Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積 ... 年収 420万円 - 830万円 語学力 英語力:不問 詳細へ
臨床開発モニター(スタッフ~リーダークラス) 採用企業名 イーピーエス株式会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 愛知県 大阪府 東京都 仕事内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ ... 求める経験 【必須条件】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【尚可、歓迎する人物像】• Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積 ... 年収 450万円 - 830万円 語学力 語学力はあれば尚可 詳細へ
CRA(臨床開発モニター) 採用企業名 株式会社アールピーエム 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。【職務内容】・試験を依頼する医師、医療機関の選定・治験参加への依頼、契約・スタートアップミーティングの実施・医療機関へ治験薬交付、管理・C ... 求める経験 【MUST】・CRA1年以上【WANT】・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方■職種未経験者:不可 ... 年収 450万円 - 800万円 語学力 英語力:不問 詳細へ
Clinical Trial Manager 採用企業名 日系製薬メーカー 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 仕事内容 国内外の臨床試験のオペレーションをリードする・臨床開発戦略,試験計画の立案・CRO,Site,Vendorマネジメント・KOLマネジメント・各種手順書の作成・試験の進捗/予算/タイムライン管 ... 求める経験 【必須要件】ICH-GCP,各規制当局のガイドラインの理解臨床試験のリード経験日本語・英語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】5年以上の臨床開発経験グローバル試験のマネジメント経験 ... 年収 750万円 - 1020万円 語学力 英語力:初級以上 詳細へ
CTA(Clinical Trial Assistant) 採用企業名 非公開 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニターメディカル・バイオ - 臨床開発QC・GCP監査 雇用形態 無期雇用 勤務地 東京都 仕事内容 【職務内容】弊社の臨床開発部門にて、CTA として CRA/SSU/CTM/PM などのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。※アサイン先の部門は、ビジネスの状況に応じて選考タイミ ... 求める経験 【職務経験等:必須要件】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートのいずれか)の経験※GCP の知識・ご経験【専門性:望ましい要件】・新しいことにチャレンジできる気概・臨床研究 ... 年収 450万円 - 600万円 語学力 英語力:初級以上 読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)グローバル試験がメインとなり、海外の PM や CTM と連携を取っていただく場面もございます。そのため、読み書きは必須、会話ができる方だと尚可。 詳細へ
CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRA ポジション 採用企業名 ICONクリニカルリサーチ合同会社 職種 メディカル・バイオ - 臨床開発モニター 雇用形態 無期雇用 勤務地 大阪府 東京都 仕事内容 【職務概要】ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただきます。【具体的には】自身のプロジェクトにおいてCRA として業務をいただ ... 求める経験 【学歴:望ましい要件】大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者【職務経験等:必須要件】・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験・メンバー育成・支援またはメ ... 年収 600万円 - 900万円 語学力 英語力:初級以上 読み書きレベルの英語力(Writing & Reading) 詳細へ