OTC医薬品、自社製品(新薬)製造等に係る業務
1.洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等に関わる業務
2.錠剤検査・選別等に係る業務

上記、いずれかの作業に従事頂きます。

■休日：祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

OTC医薬品、自社製品(新薬)製造等に係る業務
包装作業：ラインオペレーター業務

■休日：祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

(1)製品出荷記録照査に係る業務
(2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務
(3)教育訓練に係る業務
(4)品質情報・苦情処理に係る業務
(5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務

■休日：祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

注射剤の開発及び委受託に係る業務
(1)治験薬GMP組織運用、(2)治験薬製品標準書、(3)試験法、分析法開発、
(4)分析技術移管、(5)治験薬安定試験管理・規格設定、(6)分析法バリデーション、(7)分析法リスク管理、(8)分析機器管理、(9)商用GMP組織との相互協力、(10)技術営業

・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。
・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。

■休日：祝日, 土, 日

医薬品の品質管理（試験）
・GMP関連試験業務
・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など）
・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）

■休日：祝日, 土, 日

PMC事業部　PMA製造部に所属いただき、以下業務に従事いただきます。

【業務内容】
・CNC旋盤業務全般（機械の段取り替え、機械稼働、後工程の処理、刃具工具管理等　生産現場など）
※将来的な海外駐在の可能性もあるポジションになります。
※製品例：医療インプラントのねじや燃料噴射装置内の部材など

＜募集背景＞
2029年に向けたPMAの売上拡大には、高度な加工量産技術を持ち合わせた方が必要の状況です。
将来的にはカンボジア工場への進出も視野にいれております。

＜会社の特徴＞
◆更なる成長を続ける"カギ”　～オーガニック成長×M＆A成長～
当社は1951年に日本で初めてのミニチュアベアリング専業メーカーとして誕生し、この約70年間、積極的なM&Aを経て企業を拡大してまいりました。
2023年3月期売上高は約1兆3,000億円、営業利益は1,000億円、10期連続で過去最高を更新中。
今後当社が目指す目標である、2029年3月期における売上高2.5兆円、営業利益2,500億円の達成にむけ、
「オーガニック（自律）成長」と「積極的なM&A」を両輪で行ってまいります。
◆積極的な海外進出
当社は世界シェアNo.1の製品を多数有する国内屈指のグローバルメーカーです。世界27ヶ国で93製造拠点を展開。グループ全体の生産高に占める海外比率は約9割となります。
◆More Info...
https://www.minebeamitsumi.com/corp/recruit/recruitinfo/more/

【長野・軽井沢の魅力】
・ゴルフ場などのスポーツ施設、美術館、大型ショッピングセンターなど娯楽施設や浅間山など四季折々を感じることができるスポットが多数ございます。
・日本有数の避暑地であり、全国トップクラスの晴天率を誇るなど天候にも恵まれております。
・都心からのアクセス良好（北陸新幹線で東京駅から1時間ほどで着きます。）

■休日：週休二日制, 年末年始

＜職務内容詳細＞
・マザー工場である軽井沢工場にてモールド成形業務全般を担当頂きます。
・エンジニアプラスチックを使用した、ミクロン単位の精密部品の成型を行って頂きます。
・次の世代につながるよう、若手社員の育成にも力を発揮できる方を希望します。
・経験を積んでいく中で、将来的には国内外の管理監督者として活躍して頂きたいと考えております。そのため希望される方は若いうちから海外出張や海外駐在などの経験も積んでいただくことが可能です。

＜仕事の特徴とやりがい＞
・同社ミニチュアボールベアリングなどの機械加工品や、ファンモーター、ライティングデバイスなどの電子機器製品に必要なモールド成形製品の製造に尽力頂き、同社のさらなる発展に貢献頂きたいと考えております。

■休日：週休二日制, 年末年始

【錠剤製造職】
・錠剤製造（秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装）に関わる製造作業全般
・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守、管理や手順書等の文書管理

【注射剤製造職】
■職務内容：
・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる製造作業
・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理
・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理

将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。

■中長期的ビジョン：
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。

■キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：
当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

▼業務内容
・直接容器の選定/改善に関する起案
・包装資材の改版作業
・新製品の容器・包装資材の設計・デザイン
・包装バリデーションの計画立案など

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日

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┗■MISSION
自動車関連のお客様からの引き合いが増えている中で、長野工場での製造マネジメントをお任せいたします。


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┗■製造/製品/設備
■板ばね精密プレス
250t（W）を始めとする最新のサーボプレスによる生産により、t0.1～t2.6の薄板・大物板ばねの成形加工と低温熱処理、t0.03～t2.0の精密プレス品の成形加工をしています。特に薄板ばね材は、プレス加工時のスプリングバックや熱処理による形状変化など一般材料に比べ加工が困難ですが、弊社では様々な材質、形状に関するノウハウを持っております。

■線ばね
線径Φ0.1mmから最大Φ8.0mmまでの大小様々な線ばねの成型加工、低温熱処理をしています。最新マシンと固有技術により、高精度、高耐久のばねを製造可能としてきました。また大小様々な曲げ加工品やスパイラル成型加工も得意としております。これらの部品は、自動車の重要保安部品や複写機の現像材搬送部品として活躍しております。

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┗■国内工場/研修時
静岡工場：100名程度　長野工場：70名程度

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┗■求めている人物
・コミュニケーションを意識した対応を心掛けられる方
・周囲と連携を取りながら業務を進められる方
・誠実な対応を心掛けられる方

■休日：週休二日制, 土, 日, GW, 夏季休暇, 年末年始

以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます
・抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬）
・抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務
　　―ドキュメント作成、精査
　　―機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレーション・点検など）
　　―逸脱・変更提案
・堅牢な製造体制への継続的な改善
　　―製造データのトレンド解析
　　―製造手順・製造ノウハウの改善
　　―設備改善・導入　　
・新規バイオ開発品の技術移転、申請に関わる業務
・規制当局及び提携企業による査察対応

※経験・スキルによって担っていただく主軸の業務、また経験者のサポートレベルが変わります。

■休日：完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始

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┗■MISSON
金型事業部または成型事業部の責任者候補として業務全般の管理から社員の教育を行っていただきます。

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┗■具体的な業務内容
・チーム全体の進捗管理
・お客様の技術要求のすり合わせ
・金型技術メンバーへの指導、育成
・CAMチームとの調整
・協力会社の対応

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┗■金型のタイプ
①ブロー成形金型部門（主にペットボトル用金型）
（延伸ブロー金型、ダイレクトブロー金型、プリフォーム金型、海外製ロータリー成形機用ブロー金型）
②インジェクション成形金型部門
（食品・文具・化粧品関係、自動車関係、電子機器関係、医療関係）
③アルミ鋳造金型部門
（内燃機関用ピストン・車輌用部品の金型製造）

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

Company:
DuPont Performance Products Japan K.K.
Location: Sasakami(Niigata)
Business: Electronics & Industrial, Semiconductor Technologies

Position: Operation Leader
Reports To: Production Leader

Job Description
As an Operation Leader, you will play a critical role in ensuring the safety, efficiency, and profitability of our operations. You will lead a team of direct reports, including front line leaders, operators, and
contractors, to champion safety initiatives , drive operational excellence, and build a culture of accountability and responsibility. You will also work closely with stakeholders across the business to identify opportunities for continuous improvement and help ensure that our operations are aligned with business objectives.

Responsibilities:
・Champion to maintain a culture of safety among employees. Drives PSM compliance in the facility where handling flammable liquid and classed as High Hazard Process
・Keep active field presence to assess work process and activities , maintain awareness to how we can realize customer needs to quality.
・Lead and manage a team of approximately 30 direct reports, including front line leaders, operators, and contractors, and be responsible for work shift planning and staffing to meet current and future capability needs.
・Coach and develop front line leaders, operators, and early career engineers to be effective in their roles and promote a culture of accountability and responsibility.
・Enhance the culture of appreciation and CARE
・Identify opportunities for continuous improvement and lead the way in implementing changes to improve capacity, operational effectiveness and profitability.
・Assume full accountability and responsibility for Operational Excellence implementation within the area and overall value stream.
・Communicate performance goals and metrics for the operation team to track progress and ensure alignment on priorities from business objectives.

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【ポジション概要】
■製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
■または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
■ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。

【主な業務内容】
■医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
■その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

【達成すべき目標、ミッション】
■医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
■GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【ポジション概要】
■製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。
■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
■使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。
■製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
■医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。

【主な業務内容】
■医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
■担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント
■組織管理および人材育成の企画およびその実施
■生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
■GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
■その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

【達成すべき目標、ミッション】
■医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
■GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
■組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

■当社製品製造業務に携わって頂きます。業務は多岐に渡りますが、
未経験でもしっかり教育する制度が整っておりますので、ご安心ください。
【担当製品ついて】
・生味噌ライン　・即席みそ汁ライン　・原料ライン
※ご志向などに応じてポジションを検討させて頂きます。
■上記の通常業務以外にも、他部門と連携し組織全体での各工程の改善を検討するPJT等、
個々人がチャレンジする機会が多数あり、常に自身の成長や組織の改善を考えていきたい方には、やりがいのあるお仕事です。

■休日：週休二日制

当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして 医薬品原薬の実際の製造に携わって頂きます。

【主な業務詳細】
・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務
※将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。

※1グループあたり数名程度の班によって3交替にて仕事をしています。
ご経験に応じて当該部署と相談の上、勤務する工場が決まります。

■休日：週休二日制