【本ポジションの魅力】
高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できる。

【業務内容】
GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務
・ 製造作業
・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）、その他
・バイオ医薬品(タンパク又は抗体原薬、及び無菌注射剤)工場における生産企画業務(生産計画、物流管理、出荷調整)
・生産計画/物流業務に関するITシステムの運用管理
・その他関連業務
配属先に応じて、上記業務の一部を担当

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

末顆粒剤、錠剤、カプセル剤、内服液剤の製剤・包装のオペレーション業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

1.バイオ医薬品原薬（微生物細胞）の製造管理業務。
・プロセスを理解し、作業手順の作成
・チームワークで製造作業を進捗

2.お客様との交渉 (製造管理を習得後)
・新規受託案件の技術的なアセスメントならびに提案書作成 (営業サポート)
・お客様との技術的なディスカッション、技術移転 (半数以上の案件が海外のお客様のため、英語でのやり取りとなります)

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始

■組織の役割
ソニーのイメージセンサーやディスプレイデバイスのプロセス、インテグレーションにおける技術開発において、それを担うライン環境管理、試作業務を行っています。 これまで、次世代の差異化デバイスを創出しており、裏面照射型のイメージセンサーや、積層型イメージセンサーなどを開発してきました。今後も新規差異化技術開発を、ライン環境管理、試作業務から支えます。

■担当予定の業務内容
イメージセンサーを中心とした研究・開発において、試作ラインで用いている設備群の維持管理を行う。 半導体設備のメンテナンスや、トラブル時の対応、パーツ、設備の維持管理を行う。

■想定ポジション
所属予定組織の設備保守メンバーは、約10名。 研究・開発に必要な半導体設備を維持管理するポジションです。

■職場雰囲気
業務量は比較的多めですが、次世代の差異化デバイス創出に繋がる試作業務のみでなく、ライン構築の視点でも新たなことにチャレンジできる職場です！職場も活気があり、やりがいを感じる事ができるハズです。職場のメンバーはフレンドリーで、働きやすい環境です。

■描けるキャリアパス
イメージセンサ、デイスプレイデバイス製造に必要な設備操作及び、設備管理技術の獲得。

キャリアパスとして、開発ラインを学び、ライン運営を行うマネジメントなど。

※本求人はジェネラル・エンプロイメント・コントラクト社員での採用となるため将来的に別の職務領域や技術領域に異動の可能性がございます。
合わせて、全国の支社、工場、営業所への転勤可能性がございます。

■求人部署からのメッセージ
ソニーの裏面照射型イメージセンサーや、積層型イメージセンサーの差異化技術を開発したライン環境管理部署です！

ソニーの差異化デバイス創出をライン環境管理の視点で一緒に貢献しませんか！きっとやりがいを感じるハズです！！

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

■組織の役割
ソニーのイメージセンサーやディスプレイデバイスのプロセス、インテグレーションにおける技術開発において、それを担うライン環境管理、半導体装置オペレーション業務を行っています。これまで、次世代の差異化デバイスを創出しており、裏面照射型のイメージセンサーや、積層型イメージセンサーなどを開発してきています。今後も新規差異化技術開発を、ライン環境管理、装置オペレーション業務から支えます。

■職場雰囲気　
業務量は比較的多めですが、次世代の差異化デバイス創出に繋がる試作業務のみでなく、ライン構築の視点でも新たなことにチャレンジできる職場です！職場も活気があり、やりがいを感じる事ができるハズです。職場のメンバーはフレンドリーで、働きやすい環境です。

■担当予定の業務内容
イメージセンサーを中心とした研究・開発において、試作業務を遂行。試作業務とは、試作指示に従い、半導体製造装置のオペレーションを行い、製品が所望の結果である事を確認するため、測定や検査を行う一連の作業。

また、半導体設備のコンディションデータ取得、結果判定を行うシステムへのデータ入力、材料交換等も実行する。

■想定ポジション
試作ラインにおける開発Lotの設備を用いた処理、測定などを行う設備オペレーター（交代勤務54）

■描けるキャリアパス
イメージセンサー、ディスプレイデバイス製造に必要な設備オペレーション及び、設備管理技術。ラインにおけるLot流動管理など。

キャリアパスとして、設備を熟知した設備管理責任者、Lot流動管理者などへの転身も可能性あり。

※本求人はジェネラル・エンプロイメント・コントラクト社員での採用となるため

将来的に別の職務領域や技術領域に異動の可能性がございます。

合わせて、全国の支社、工場、営業所への転勤可能性がございます。

■求人部署からのメッセージ
ソニーの裏面照射型イメージセンサーや、積層型イメージセンサーの差異化技術を開発したライン環境管理部署です！

ソニーの差異化デバイス創出をライン環境管理の視点で一緒に貢献しませんか！きっとやりがいを感じるハズです！！

以下のような人物を求めています！

・他者のサポートや、縁の下の力持ちのような業務にやりがいを感じる方。

・新たな事に挑戦し、困難を乗り越えてそれを実現した経験の有る方。

・新しいものにアグレッシブに挑戦する気概をお持ちの方。

・組織を越えて業務を進めるバイタリティのある方。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【業務内容】
・製品安全を適切に確保するため、関連規格を基に、安全設計基本類の策定
（安全、EMC、無線通信、製品セキュリティなどが対象）
・設計者への解説セミナーなどの講師対応
・各事業部設計者からの問い合わせ対応
・第三者認証立会いなどを含む実践指導

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【組織の概要】
・半導体露光装置の組立ておよび納入における治工具の供給業務
・治工具の必要性検討から設計、立上げ、展開、作業教育までを実施
・関係子会社を含めたワールドワイドでの工具管理と最適配置の検討

【業務内容】
■治工具設計と立上げ
　・構成の検討
　・設計、図面作成、発注処理
　・納品後の組立て調整と評価

■作業教育
　・治工具の使用手順書の作成
　・作業者への教育指導

■マネジメント業務
　・課員への設計者指導と育成、進捗管理、新たな課題の模索と遂行

【ポジションの魅力】
・半導体露光装置という、人類史上最も複雑な機械に携わることが出来る
・自分のアイディアや形を現物に実現するクリエイティブな業務
・自分の興味のある技術や学問を追求する機会がある
・チャレンジの機会がとても多い

【キャリアパス】
・治工具設計には製品設計者・作業者・品質担当者・子会社社員・外注業者など、
　多くの部署との連携を伴うため様々なキャリアを経験し習得できるパスがある
・将来はリーダーやマネジメントといった管理職への道がある

【メッセージ】
半導体装置事業の更なる成長を支えられるやりがいのある業務です。
治工具設計は自由度が高く、製品設計以上に個性を出せる余地があります。
また、他の関連部門とのコミュニケーションや連携も多く、人脈を広げながら協業する喜びも味わえます。
更に、我々は個性を大切にして、各々の強みを発揮して頂く事を考えます。
「人と機械が共創する社会」の中心企業を目指すニコンで、ぜひ一緒に成長していきましょう。

【関連リンク】
https://www.ave.nikon.co.jp/semi/
https://www.nikon.co.jp/ir/ir_library/event/pdf/2023/23_irday_precision.pdf

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

職務内容
医薬品製造の各プロセス(原薬、製剤、検査包装)のいずれかの技術担当者として、以下の業務を担当いただきます。　

原薬プロセス：原料血漿から分画(遠心分離やろ過など)を行って薬効成分を抽出し精製するプロセス。
製剤プロセス：薬効成分を安定化するため製剤処方化し、無菌的に充填するプロセス。
検査包装プロセス：充填したバルク医薬品を検査し、ラベルを貼付して、包装するプロセス。

・製造サポート業務(生産トラブル対応、逸脱、是正/予防措置の対応)
・改善業務(製造法改良、現場改善活動のリード、デジタル技術導入、原価低減策立案、合理化技術検討)
・査察対応業務(申請書作成、査察時の対応)
・技術移管業務(グローバル製品の国内導入の対応、新設備/プロセスのクオリフィケーションなど)
・新棟建設業務のプロセス設計支援
・製造に関する中長期計画/プロジェクト、技術継承の計画立案／仕組みづくり
・各種トレーニング計画／教育の実施

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

【職務内容】

血漿分画製剤（無菌注射剤）の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。

・原料の出納作業および保管管理

・調製・充填・乾燥・巻締等の製造作業

・注射用水の製造作業

・注射剤の検査・包装作業

・製造各工程の改善活動、教育活動

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

同社では設備の約半数を内製で製作しており、各生産拠点で使用される部品の組立・取付用の設備の製作は同部署にて対応しております。
製作した設備の各生産拠点への移管もお任せするため、出張の機会もございます。
既存設備の改造などもございますが、新規設備製作の割合が多く、チャレンジや提案が歓迎されます。

【具体的な業務】

■新製品の生産工程に使用される組み立て設備の製作
・設備設計（構想設計、工法検証、3D・2D設計、シミュレーション、等）
・設備組立（組立、電気配線、空圧配管、等）
・設備プログラミング
・製作した設備の各拠点への移管、作業指導（作業手順、設備メンテ方法等）
※自社工場への移管もあるが、協力工場への移管も多く、新技術に携わりやすい環境といえます。

■工程設計
・工程設計（作業工数、生産能力、組立原価、工程レイアウト、等）
・書類作成（作業標準書，設備点検校正書，各種取り説，組立工程図，工程保証度評価表，等）
・設備移管、調整、品質確認
・作業指導
・顧客、他部署（商品設計、生産準備、品質保証、調達物流など）と協力しながら、工程構築を行う

■休日：週休二日制

・次世代電子制御ブレーキシステム用機能開発やソフトウェア開発
・車両の電子安定制御システム用機能開発やソフトウェア開発

車両安定制御、回生協調制御、自動ブレーキ機能やフェールセーフ機能等の様々な機能をデザインします。ソフトウェアの要求解析、仕様作成、設計、ソフトウェアコーディング、シミュレーション及び単体テスト、　実車での機能検証が含まれます。

■休日：完全週休二日制, GW, 夏季休暇, 年末年始

・QMS及び関連する手順書に基づく、医療機器、体外診断用医薬品、研究用試薬の検品、包装表示作業
・製造ラインにおけるチームのリード
・製造に付随する、管理業務（生産管理、温度管理、設備管理、リスクマネジメント等）
・新製品導入又は仕様変更時、SOP作成。チームへのトレーニング
・SOPの維持、管理
・改善業務の推進
・社内外の監査対応のサポート
・マネージャー不在時における、製造指図の代理承認
※原則、現場出勤になります。

■休日：土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

石油精製装置、原油、製品入出荷設備及び動力（電気・蒸気）装置のオペレーション業務をご担当いただきます。

■概要
製造設備、出荷設備、ボイラー、発電装置の日常点検、現場パトロール、バルブ等の機器操作及び、計器室での運転状況監視と制御業務。

■詳細
・フィールドマンは、現場にて装置の日常点検及び、バルブ操作にて調整作業を行う。
・ボードマンは、計器室から遠隔操作にて運転状態の監視、条件変更及び、フィールドマンへ作業指示を行う。
・定期整備による運転停止開始作業及び、工事引渡し準備。

■休日：週休二日制, 年末年始

【B-1】光学検査装置の製造/立上

〇光学検査装置の製造企画業務を担当していただきます。

【具体的には】
・光学検査装置の製作、生産業務
・光学検査装置の生産計画の立案、実行業務
・生産関連会社との折衝、管理（部品の発注、支給品の手配、輸送会社への装置の出荷指示など）
・開発のサポート（装置の設計、新規機能開発など）
・装置の立ち上げ、保守のサポート
・調達部門への部品購買指示
・調達した部品の評価、不良解析

※立上げのフェーズではお客様先に出張（海外も含む）で最長3か月滞在の可能性がございます

【入社後お任せしたい業務】
検査装置製造の一連の流れをご理解いただくために、1台目は先輩社員のサブにつき、OJTで製造企画業務をキャッチアップいただきます。
その後、2台目の製造から主担当として参画いただきます。
※１台の装置を製造～立ち上げまで約１年（製造：9か月、出荷～立ち上げ：3か月）
キャリアパスとしてはグループ全体の製造企画やコントロール、マネジメントなどを経験可能です。

【配属組織について】
・組織構成：15名
キャリア入社のメンバーも活躍しております

検査装置の製造における全体の効率化（同時並行で製造可能な台数の増加など）や、製品の高品質化をそれぞれ底上げすることがミッションのグループとなります。
開発、製造、立上げなど幅広いフェーズの業務を経験されたい方におすすめの組織です。

【働き方】
平均残業時間：約20時間程度／月
リモートワーク：有　週に1日程度

【職場や職務の魅力】
・半導体の微細化に伴い、マスク検査及びウェハの検査に置いても、高分解能で高速の検査装置が必要となっており、弊社光学検査装置はそれを可能にした装置となります。新設された製造企画グループにて、光学検査装置の製作、生産計画の立案、実行に携わって頂きます。
・部内の様々な分野の専門家と仕事を進めて行くことで、光学検査以外の技術に関してもスキルアップを図る事が可能です。
・また、多岐にわたる協力会社と接する事で、最先端の要素技術に触れ、製品を作り上げる喜びも得る事が出来ます。
・海外での立上に参加したり、将来的には海外での勤務も可能です。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

＜部署全体の業務＞
医薬品等の原薬に関する以下の業務
（１）技術開発　
　① 自社製品及び新製品の製造技術開発
　② バイオ技術(菌体培養、発酵)による医薬品原薬の製造開発、原薬製造技術の改良
（２）技術管理　
　① 品質改良及び工程改良　
　② バリデーションの実施　
　③ 実験装置の点検、校正　
　④ 校正標準機器の管理　
　⑤ バリデーション評価委員会（ＶＲＢ）事務局

＜具体的業務＞
・既存製品及び新規開発品の製造工程改良検討、バリデーション、逸脱対応、機器選定、監査対応等。
・文書作成・校正業務・設備機器管理対応等。

専門的な知識を必要とする研究開発業務から、工場の生産性に直結する工程改良検討等、幅広い業務に携わることが可能です。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

①医薬品（原薬）の製造
②原料、資材の受入
③製造設備の維持管理（点検・校正、及び更新対応）
④品質文書の維持管理（手順書作成、記録類の保管）
⑤製造環境の維持管理（衛生状態の復旧を含む）
⑥安全衛生　等
※シフト制での勤務となっており、夜勤はありません。

【詳細】
・製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見から改善活動や修繕作業を進めるとともに手順書へ反映させる。
・製造付帯業務として、衛生面を含めた製造環境、製造(支援)設備の維持、さらには設備トラブル発生を予防する。
・将来の管理職候補として、課内の業務全般に積極的に関与して頂き、品質向上と業務効率化を推進させる。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

医薬品等の製剤に関する以下の業務。　
①自社製品及び新製品の製造技術開発　
②品質改良及び製造工程改良　
③製造技術移転　
④バリデーションの実施　
⑤実験装置の点検、校正　
⑥校正標準機器の管理　
⑦設備改良及び導入検討　
⑧査察、監査対応

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

同社の医薬品製造業務における生産支援業務を担って頂きます。
　
(1) 製造記録類作成（生産工程で使用する製造指図書の作成・出力・出荷対応）
(2) 原価差異確認（SAP・R3を使用）
(3) 現場間接作業補助（各種伝票処理等の庶務含む）
(4) 製品、原料、資材在庫管理
(5) 新品目導入・設備仕様検討・技術移転時の工程改良及び電子MESマスタ作成
(6) 作業手順の検討、作成
(7) 生産補助作業（経口製剤・包装の生産支援）
　資材準備・供給、搬入補助、バリデーション、設備保全活動、クリーンルームでの作業あり

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

【業務内容】
体外診断薬の製造業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

当社の医薬品技術検討業務全般を担って頂きます。

(1)新規品目の導入検討（国内外）
(2)既存品目の導出検討（国内外）
(3)既存品目の技術改良検討および製造現場への導入
(4)(1)～(3)に関する試製造、分析業務全般
(5)(1)～(4)に関する文書および報告書作成
(6)CMO品目の導入活動
(7)新技術発掘および検討
(8)製造現場/設備導入支援業務

当社の医薬品技術検討業務全般を担って頂きます。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始