【必須】
・臨床検査薬の営業経験者、医薬ＭＲ経験者、または臨床検査センターなどの業務経験者

■職種未経験者：不可

＜必須＞　※下記はスタッフ採用での必須条件です
・経験：①プラント建設、または改造の計装設備に関する設計または施工管理経験 5年程度 ②プラント建設、または改造の制御システムに関する設計または施工管理経験 5年程度
・知識：計測工学、制御工学、電気工学（化学工学）
・資格：なし
・TOEIC600点以上（一般社員として採用する場合は必須ではない）

＜推奨＞
・資格：高圧ガス保安責任者 甲種、エネルギー管理士、一般計量士など

■職種未経験者：不可

＜必須＞　※下記はスタッフ採用での必須条件です
・経験： 化学プラント他における先端系（OTセキュリティ、DX、PSE）などの業務経験を有すること（セキュリティは、ITでも可）。OT系ネットワーク設計・OTセキュリティー関連業務経験3～5年程度、DX、PI（PIMS）などの業務経験 5年程度
・知識：情報工学・情報システム系専攻（ネットワーク、セキュリティ）、制御システム
・資格：なし
・TOEIC600点以上（一般社員として採用する場合は必須ではない）

＜推奨＞
・資格：情報技術者（基本）、情報処理安全確保支援士の資格所有者
・経験：IPA中核人材育成プログラム受講者歓迎

■職種未経験者：不可

＜必須＞
・工程管理の基礎知識
・半導体生産工程の設備、加工組立系製品のメカトロニクスに関する知識
・世界の半導体産業成長のため貢献したいと思う熱意

＜推奨＞
・顧客、設備メーカー（半導体生産関連）等と技術案件の折衝・開発、もしくは半導体生産設備の導入、工程管理の経験
・顧客とのビジネスミーティングが可能な英語力

■職種未経験者：不可

＜必須＞
・経験：①プラント建設、改造の機械設備に関する設計または施工管理経験 5年程度、②プラント建設におけるプロジェクト管理経験 5年程度
・知識：機械工学、（化学工学）
・資格：なし
・TOEIC600点以上（一般社員として採用する場合は必須ではない）

＜推奨＞
・資格：高圧ガス保安責任者 甲種、エネルギー管理士

■職種未経験者：不可

＜必須＞
・メカトロニクスに関する知識と経験
・特許出願の経験、特許、論文等の技術調査能力
・修士課程修了以上が望ましい
・加工品製造に関する知識と経験
・品質管理に関する知識と経験
・TOEIC　600点以上が望ましい

＜推奨＞
・危険物取り扱い経験があること、または、危険物取扱者資格を保有
・メカトロニクス技術検定、品質管理検定、3次元CAD利用技術者試験があればよいが、入社後に習得も可

■職種未経験者：不可

＜必須＞
・経験　化学プラントの電気設備に関する保全経験３年以上
　　　　化学プラントの電気設備に関する設計、施工管理経験３年以上
・知識：電気工学、（化学工学）
・資格：必須：電気主任技術者3種、高圧ガス
・勤務地：国内5工場いずれの配属も可、将来の転勤も可

＜推奨＞
・資格：電気主任技術者２種、エネルギー管理士
・TOEIC600点以上

■職種未経験者：不可

＜必須＞
・化学工学（プロセス設計等プロセスエンジニアとしての知識）
・関係法令（高圧ガス保安法、消防法等）等プロセス設計や管理に必要な知識
・化学会社でのプロセスエンジニアもしくはエンジ会社でのエンジニア経験を通算５年以上経験。
・大卒以上

＜推奨＞
・エンジ会社等での建設PJエンジニアとして２年以上の経験。
・TOEIC600点以上

■職種未経験者：不可

＜対象となる条件＞
●プラント保全業務、または建設業務経験が3年以上ある方
※海外プラント経験のある方歓迎
※プラント経験は化学プラントが望ましい

＜推奨条件・あれば尚可＞
●海外プラント建設プロジェクトに参加した経験のある方
●英語、中国語等語学力のある方

■職種未経験者：不可

【必須】
・化学系専攻
・大学又は企業での研究開発経験（第二新卒可）

【あれば尚可】
・機能性材料(有機系・無機系)や新規高分子材料の研究開発の経験があれば好ましい。
・中国語：中国の取引先があり、日常会話ができれば好ましいが、必須ではない。

■職種未経験者：不可

【必須】
・何事に対しても手を抜かず、真摯に取り組むことが出来る方。
・高いコミュニケーション能力、高い倫理観を有する方。
・理工学系の知識、経験を有する方。

【歓迎】
・医薬品原薬製造の業務経験があり、医薬品GMPに精通していることが望ましい。
・職場またはプロジェクトリーダーの経験のある方。

■職種未経験者：不可

【必須】
・製造所における医薬品GMPの実務経験（特に品質管理業務）
・前向きで意欲的な方
・物事に対して根気強く取り組むことができ、忍耐力のある方

【歓迎】
・行政査察対応の経験
・医薬品製造に関する法規制／規格の知識
・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験

■職種未経験者：不可

【必須】
医薬品工場での保全のご経験(食品や化粧品、ケミカル系等の工場での保全のご経験でも可能)。
GMP、もしくはJISやISOの知識。

【歓迎】
GMP環境下での保全のご経験。
各種エンジニア関連の資格。
クリーンルームでのご経験。

■職種未経験者：不可

【必須】
・何事に対しても手を抜かず、真摯に取り組むことが出来る方。
・高いコミュニケーション能力、高い倫理観を有する方。

【歓迎】
・医薬品製造の業務経験があり、医薬品GMPに精通していることが望ましい。
・職場またはプロジェクトリーダーの経験のある方。
・理工学系の知識や業務経験を有する方。
・設備管理（メンテナンス、校正など）の業務経験がある方が望ましい。

■職種未経験者：不可

【必須】
・化学の素養を活用した研究・開発の経験
・英語の文献が読めること
・応用化学系専攻

【あれば尚可】
・化学品の製造プロセス開発経験があれば好ましい
・化学工学系専攻

■職種未経験者：不可

【必須】
・化学の素養を活用した研究・開発の経験
・英語の文献が読めること
・応用化学系専攻

【あれば尚可】
・電池材料または電池の研究・開発の経験があれば好ましい
・電気化学測定、電池評価の経験があれば好ましい
・電気化学系専攻

■職種未経験者：不可

【必須】
以下のいずれかの経験を有していること
・材料開発経験3年以上(有機・無機材料は問わない)
・化学系メーカーでの生産技術開発経験3年以上
・化学系メーカーでのプロセス開発経験3年以上

【あれば尚可】
・ポリマー材料の成形・加工技術開発経験
　(フィルム関連技術の経験はさらに好ましい)
・ポリマー材料の物性分析経験
・リチウムイオン電池関連の知識・業務経験(内容は問わない)
・TOEIC 700点以上：海外顧客やサプライヤーとの技術ディスカッション経験
・化学系・化学工学系専攻

■職種未経験者：不可

【必須】
・専門性：理工・工学部／建築学科・土木学科
・過去建築分野の業務に3年以上関わり、建築に関する基本的知識を有する方
・設計業務のみ、施工管理業務のみ等の限定した業務内容だけではなく、建築エンジニアとしての建築業務全般を希望される方
・転勤及び海外勤務（出張）が可能な方

【あれば尚可】
・エンジニアリング会社での建築エンジニアリング業務の経験を有する方
・建築設計事務所での設計業務の経験を有する方
・ゼネコン、ハウスメーカー、工務店での設計業務もしくは施工管理(監理)業務の経験を有する方
・論理的思考が出来、業務遂行力のある方
・コミュニケーション能力及び調整、折衝力のある方
・一級 or 二級建築士
・TOEIC500点以上

■職種未経験者：不可

＜必須条件＞
(1)品質保証の実務経験者
(2)GMP管理の実務知識、品質保証分野の専門知識
(3)英語でのメールやり取りが可能であること

■職種未経験者：不可

＜必須条件＞
(1)品質管理の実務経験者
(2)医薬品質管理職においては、医薬品（原薬）の品質管理実務経験者
(3)英語でのメールやり取りが可能であること

■職種未経験者：不可