■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 顧客窓口として、実働チームのオーバーサイトを通じ、顧客に対してシームレスで可視性の高いサービスを提供できるよう、安全性部門担当チームを統括・リードします。 さらに、グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客とのパートナーシップを拡大し、関係を強化します。

・プロジェクト成果物を管理する。プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。プロジェクト計画（タイムライン、成果物）、スコープ、品質、収益を管理する。（ 収益管理には、財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む）
・KPI（売上、コスト、利益）をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。
・アサインメントによっては、メディカル インフォーメーション(MI) チームのリーダーとして
　　- 業務手順・使用するシステムの構成と運用などにつき、クライアントとの間で、提案・協議・調整を行う。
　　- セーフティオペレーションチームと協働し、チームメンバーにトレーニングとメンタリングを行い、スキルレベルと生産性を向上する。
　　- チームのリソース調整、役割分担、進捗と品質の管理を行う。
・SOPや過去のベストプラクティスに基づき、プロジェクト開始時における潜在的リスクの特定や、稼働後リスク軽減策を実施する。
・内外の関係者との会議をリードする。プロジェクトステータスの情報更新や、プロジェクトの戦略を策定する。
・顧客とのパートナーシップを形成し、良好で強い関係を維持する。顧客のロイヤルティと契約更新を注視し、新しいビジネスチャンスを協議する

【Job Description】
To serve as a liaison to the medical/ scientific community and responsible for establishing, developing and partnering with Health Care Providers/ Professionals (HCPs) and HCS. To implement clinical and educational strategies in collaboration with other Novartis colleagues for designated stakeholders. To pair key stakeholders’ scientific educational and research needs with available Novartis resources and provide the latest emerging data in response to specific HCP inquiries, as appropriate.


Your responsibilities include, but are not limited to:

• Collection from HCP/HCS/Patients and generation of actionable insights that may impact Novartis development plans, trial designs, launch strategies and tactics
• Planning and execution of field medical strategic and tactical plans (MEEP), aligned with Japan medical franchises and Medical Excellence and Execution
• Lead to accelerate new customer engagement models for field medical with full utilization of NGE
• Develop and maintain understanding of community of practice by understanding area-specific challenges and HCP needs in collaboration with commercial colleagues
• Guideline related communication to ensure appropriate positioning and patient access
• Contribute to the identification and mapping of MEs/decision makers
• Contribute to the development of publication plans, medical event
• Upon investigators’ unsolicited requests, liaise between potential researchers and Novartis on the IIT/MTA submission process
• Work as Patient Engagement Liaison (PEL)

■休日：完全週休二日制

＜職務内容/Job Responsibilities＞
医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います

＜主な職務＞
・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行
・国内外部環境革新を活用したRWD利活用戦略の促進や環境における課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化する
・利活用（分析や報告など）要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成
・ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新

■休日：完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始

クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
・最新の学術トピックの情報提供
・新薬の情報提供
・既存薬の適応外使用等の情報提供
・医師主導型研究への対応
・地区講演会のサポート
・地区スピーカーの育成等

■休日：完全週休二日制

■ 職務内容 / Job Description
血液腫瘍領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として（CL D及びE共通）
・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisory board meeting, medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
（CL Eの場合）
・MADとの協業によるBSPメディカルパートの策定・管理
・研究開発本部からの要請に基づいた臨床試験の支援業務
・活動対象とすべきExternal Stakeholderの特定とリスト化
・部署内の重要なプロジェクトのマネージメントプランの策定と推進および外部への説明
・部署内の重要なプロジェクトのマネージメントプランの実行
・Field Medical Planの策定・管理、必要なインプット、及び承認と外部への説明
・部署の各プロジェクトのマネージメントプラン
・チーム/ 部門横断的なTaskやProjectのリード
・他のMSLメンバーの業務サポート/コーチングを通じたメンバーの育成
・Medical内の部署外のチーム（Medical Affairsチーム、Marketingチーム、R&Dチームなど）とのCross Functionalな会議体やProjectへの参画を通じた事業部/ チーム/ 部門横断的な貢献
・AZの定めるルール・コードの遵守
・GPTW実現のための各種実践・提案

■休日：完全週休二日制, 年末年始

【職務内容】
＜具体項目＞
癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。
＜期待する役割＞
当該領域での社外医学専門家と交流関係を活かした有意義な意見交換、情報収集。また、当該領域のMSLチームでリーダーシップを発揮し、チームに貢献する。

【配属部署の紹介】
すべての患者さんへ最適な医療を届けるため、重点領域における医学・科学的なエビデンスを医療関係者等へ情報発信する業務を担ってます。

【魅力・やりがい】
様々な部署の専門家と一緒に仕事をする機会があります。また、国内外のKEE（社外医科学専門家）とのコミュニケーションや提携会社と連携をとることを通じて、新たな経験を積むことができます。

【キャリアパス】
開発、営業、PV、コーポレート等

■休日：完全週休二日制

医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事
・基本資材制作（インタビューフォーム、添付文書、 総合製品情報概要など）
・医療従事者向け資材企画・制作
・患者向け疾患啓発資材企画・制作
・MR向け研修資材制作
・記事体広告企画・制作
・学会取材および記録集制作

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 年末年始

・プロモーション活動における販社対応（研修、同行等）
・プロモーションにかかる施策、企画、販社との調整
・コンプライアンス遵守を前提としたプロモーション資材の作成
・業界におけるキードクター対応、医療機関個別対応
・学会との共催セミナー、企業セミナーの企画・運営

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

学術・マーケティング担当として下記の業務に携わっていただきます。

・営業メンバーとの同行
（場合によっては出張もございますが、基本的には内勤メインです）
・学会、セミナー開催
・学術資材作成
など

■休日：完全週休二日制, 年末年始

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。
■具体的な業務内容:　
薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成をご担当いただきます。ＭＲ向け資料がメインとなります。
与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、ドクターやその他医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成していただきます。プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料に仕上げていただきます。

商品分野は幅広くご担当いただくので、様々な知識を得ることができます。
※OJT研修あり

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。
また、企画からクライアントへのプレゼンテーション、原稿作成、デザイナーや動画制作者との打ち合わせなど、作成過程の最初から最後まで携わるため、プランナーとしての力量やディレクション能力が身につきます。

未経験者を育て上げる文化があり、入社後は、3年目で資材の主担当となる、５年目で一つのプロジェクトの主担当になるとともに後輩の指導を行う、を成長の目安としています。

クライアントの意向をキャッチアップし、読者である医師や患者さんの読みやすさに配慮した資材を作成する。
その結果、必要としている患者さんに医薬品が届き、効果的かつ安全に服用していただけるような資材作成を目指しています。

【職務詳細】
●クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。
●クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。
●医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。
その結果、文献検索力、インタビュー力、座談会開催のノウハウなど、さまざまな現場対応力が身につきます。
●紙資材だけでなく、パワーポイント、WEB原稿、時には動画の原稿も作成します。
●患者さんや一般の方向けの資材も作成するので、難しいことをいかにわかりやすく、科学的に正しく書くか、というノウハウも身につきます。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

当社は世界的課題となっている薬剤耐性問題にチャレンジしているバイオAIベンチャーです。
今回新たに開発に成功した革新的なセンサーを用いて、微生物学に新しい流れを作るプロジェクトをリードして頂く方を募集しています。

■主な業務内容
・幅広い微生物学の知識・経験をもとに新しい測定法・実験法の提案・実行そして得られたデータの解析さらには新商品の企画提案
・同じプロジェクトに在籍のデータ・サイエンティストやコンピュータ・サイエンティストとの密な連携
・共同研究事業の推進やグラントの獲得
・論文執筆
・パートナー企業や投資家へのプレゼンテーション

■ポジションの魅力
・少ないメンバーで急成長中のベンチャーですので、自分の専門領域を伸ばすだけではなく、新たな領域にも挑戦するチャンスが豊富です。
・国内外の有力アカデミア（大学、研究所）や医療センターとの接点が非常に多く、常に最先端の課題に向き合えます。
・将来有望な若手メンバーの育成・融合も当社の大きな目標であり、新規事業の立ち上げも積極的に行っています。
・日々チャレンジングなチャンスに溢れ、自ら積極的に実践し、結果を残す方が評価される仕組みになっています。

■こんな職場です
・若手のバイオ研究者、データサイエンティスト、事業開発 (BizDev)が一体となって世界初の商品開発に邁進しています。
・グローバル市場をターゲットにしていますので、技術面・ビジネス面で常に世界のライバルとの競争です。
・その為に日々新しい知識・技術を習得することは全員当然のように行っており、上下の関係なく忌憚のない議論が推奨されています。
・バイオラボ（神戸）と本社・データラボ（東京）、さらには経験豊富な部長はボストン在住の為、多くの会議はリモートです。

■休日：土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

■職務概要
社内外に対し、経営企画、経営戦略、新規事業立ち上げ、シーズ探索を担う部門での業務になります。
弊社は、ライフサイエンス事業を推進する企業のパートナーとして、研究・ビジネスの両軸から課題解決、戦略立案、調査探索を行っています。また、ライフサイエンスに関連するベンチャーの設立支援や、新規事業立ち上げのためにアカデミアシーズの探索等も行っております。

事業戦略立案・推進担当として、全体的なプランニングから事業の推進を担当いただき、新規事業を考え、幅広く業務を担う中枢メンバーとしてのポジションとなります。
・新規事業立ち上げ
・クライアントの課題解決に向けた戦略立案、提案
・国内外の学会の技術調査、プレゼンテーション資料作成
・論文調査、レビュー
・ライフサイエンス関連のベンチャー設立支援（資金調達、特許戦略、戦略立案など）
・技術評価、探索型研究

■休日：完全週休二日制, GW, 祝日, 年末年始, 土, 夏季休暇, 日