【東京本社】品質保証部 ～原薬の外国製造業者に係るGMP調査
- 採用企業名
- 非公開
- 職種
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技術系（機械設計・製造技術） - 化学（研究・開発・分析）
メディカル・バイオ - 薬事申請
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
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東京都
- 仕事内容
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◆業務内容
～医薬品原薬に関する業務を中心に、開発業務全般をご担当いただきます。
・国内外の医薬品メーカーと連携した合成経路の提案
・不純物管理等を含む日本向け品質の構築 (メーカーや顧客と協働)
・薬事申請業務 (外国製造医薬品の申請、審査対応等)。
・医薬品特許等の調査業務
その他関連事項に係る業務を担当していただきます。■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始
- 求める経験
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【必須要件】
・大学卒業程度の有機化学合成の知識をお持ちの方
・大学または大学院卒業見込か既卒3年以内の方、または医薬品原薬の開発や製造で3年以上の実務経験をお持ちの方
■求める経験・能力・スキル
・英文読解、文書作成能力（文献レベル）
◎求める人物像
様々な開発テーマの創造や実現に自ら挑戦し、国内外のパートナーや顧客と共に粘り強く取り組んでいただける方を募集。■職種未経験者：不可
- 年収
- 500万円 - 600万円
- 語学力
-
英語力：不問
