■Manager, Pharmacovigilance
- 採用企業名
- 非公開
- 職種
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メディカル・バイオ - 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
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大阪府 東京都
- 仕事内容
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■医薬品安全性監視部門（PVG）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般
《主な業務》
・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント
⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。
また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。
・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム（10名程度）のLine Management業務
・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード。
・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。
・グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客との良好で強い関係を維持。■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
- 求める経験
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・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）
⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル
・CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上
・安全性情報管理の業務経験5年以上
⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方■職種未経験者：不可
- 年収
- 800万円 - 1500万円
- 語学力
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読み書きは実務上発生する。
会話については即時求めないものの、今後PPDグローバル全体で部署会議が発生する可能性もあり、まずはヒアリングに抵抗がないことを求めます。（急にｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝを求めることはしません。レベルに合わせた業務範囲を求めます）
