メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）

創薬初期（探索から前臨床段階）を担当する薬理評価グループ（主にin vitro）のマネジメント

【具体的には以下のとおりです】
・in vitro薬理研究者グループ（最大7, ８名程度）のマネジメント
・グループメンバーとともに下記の業務を実施
　- がん、神経変性疾患等に関する新規創薬研究テーマの立案（低分子中心、一部新規モダリティを含む）
　- In vitro薬理評価系（スクリーニング系、高次評価系）の構築
　- 化合物スクリーニング、化合物プロファイリングの実施
　- 医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究、バイオマーカー探索
　- 名古屋大学を始めとするアカデミア、あるいは企業との共同研究推進

■休日：完全週休二日制, 年末年始

●必須
・大学院博士課程修了（または修士修了で研究のご経験が豊富な方）
・製薬企業/創薬バイオベンチャーで5年以上の創薬研究の実務経験
・がん領域、または神経疾患領域での創薬経験・知識
・創薬プロジェクトリーダーの経験
・in vitro薬理試験を自ら立案・構築し、化合物評価を実施した経験（がん領域、または神経疾患領域の経験者優遇）
・海外研究機関の研究者と議論ができる英語力

●尚可
・企業あるいはアカデミアとの共同研究主導経験
・管理職経験
・臨床、市販まで到達した化合物を担当した経験

■職種未経験者：不可