メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン
メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）

【職務内容】
様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。

■休日：完全週休二日制

【必須要件】
・学歴・専攻：医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：
- 遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験１０年以上
- プロジェクトの安全性担当の実務経験５年以上
- 医薬品GLPや関連ガイドラインの知識
- 英語での文書作成スキル（試験報告書、薬事関連文書等）
・語学・資格：業務を遂行できる英語レベル（英語での文書作成、海外関係会社及びCROとのやりとり）
・その他：
- 良好なコミュニケーション能力
- リーダーとして2～3人以上のチームを率いた経験

【歓迎要件】
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容
- 開発／グローバルプロジェクト、承認申請の経験
- 新規モダリティ分野の科学知識

■職種未経験者：不可