技術系（機械設計・製造技術） - 化学（研究・開発・分析）
メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

Job Description
タケダの紹介

タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位（患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展）とタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。

Takeda is unwavering in our commitment to patients. With the patient at the center of everything we do, we continue to innovate and drive changes that will better their lives - we’re looking for like-minded professionals to join us.

Takeda is a global industry leader –we are united by our four prioritized Takeda-ism: Integrity, Fairness, Honesty, and Perseverance. Takeda-ism is more than just a word. It’s a belief and a mindset which guides our decisions, behaviors, and interactions. It’s how we strive to work and live, every day.

職務内容
・経口製剤をはじめとする医薬品の包装設計及び包装プロセスの開発
・包装・開発委託先（CDMO）のマネジメント
・国内・海外包装サイトへの技術移管
・治験及び申請ドキュメントの作成
・包装開発の方針、予算・タイムライン調整などをグローバルの開発部門と連携して行う

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

望ましい要件

・小児製剤の包装設計経験
・GMP業務の経験
・治験申請(IND/IMPD) もしくは承認申請（NDA/MAA）におけるCMCドキュメント作成及び照会事項対応経験
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識

＜スキル・資格＞

＜語学＞
ビジネスレベルの英語能力（TOEIC 700点程度以上もしくはそれ相当レベルの英語での業務経験）

ビジネスレベルの日本語能力


＜その他＞
・海外出張に対応できる方が望ましい

求める人物像
国内外の関係部門と協調・連携が重要な業務であり、コミュニケーション能力に自信がある方、またグローバル環境に挑戦されたい方は是非応募ください。

■職種未経験者：不可