メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

【主な業務内容】
製品開発本部 製剤開発グループに所属し、バイオロジクスの製剤開発担当者として、新製品の開発に必要な製剤開発の計画・実行を推進いただきます。

・最新の規制に基づいた医薬品の設計
・製剤設計のリスクアセスメントの実施
・社内外のパートナーと連携・協働による製剤開発のリード、計画的かつ確実な承認取得や安定供給に向けた技術移転
・医療現場における実際の「声」、「要望」を取り入れた新規アイデアや製剤技術の立案

■休日：完全週休二日制, 土, 日, GW, 夏季休暇, 年末年始

下記はスタッフ～リーダークラスの必須要件です

【必須】
・バイオロジクスの製剤開発に3年以上従事したご経験

【必要経験・スキル】
・グローバル環境での他地域・役割のメンバーと協働できる能力
規制要件とガイドラインの知識
・中級レベルの英語コミュニケーション力

【求める人物像】
・業務を遂行するために、外部の関係者／顧客および社内の関連部署と適宜交渉・調整できる
・未知・突発的な事象に対しても、根拠をもって問題や解決策を提案できる
・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲がある
・変化に対して、柔軟に対応できる

【歓迎条件】
・上級レベルの英語コミュニケーション力

■職種未経験者：不可