メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。
第一開発課では、既にジェネリックが上市されている品目について海外のサプライヤーに対して問い合わせ（当該医薬品の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等 ）や交渉を行い、案件化を行っています。

既にジェネリックが上市されている品目であっても、新たに安価な海外の原薬サプライヤー
を追加することで、医薬品の安定供給に貢献することができます。

【業務内容】
下記業務にプレイングマネージャーとして従事していただきます。
■開発品目の情報収集（数年後に新薬の特許が切れる原薬に対し、ジェネリック原薬の外
国製造業者（サプライヤー）へ問い合わせし、情報収集を行なう）
■原薬の外国製造業者や顧客（国内ジェネリックメーカー）への連絡や交渉等
■原薬の外国製造業者を訪問しての、法令順守および品質管理の状況の確認や交渉業
務（現在は、webがメイン）

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【必須要件】
■海外と交渉できる英語力（電話、メール等）TOEIC700点以上
　　海外原薬製造所と英語で電話やメールをする業務が日常的にあるため英語力は必須
■マネジメント経験（3名以上）

【歓迎要件】
■薬学あるいは化学系のバックグラウンド
　　医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験があれば大歓迎

【求める人材像】
■コミュニケーションスキルのある方
　　海外サプライヤー相手に交渉することも多いため、社交性・積極性がある方大歓迎

■職種未経験者：不可