メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。
開発部では、今後取り扱うジェネリック医薬品の原薬（開発品目）を製造する海外サプライヤーの開拓・調査を行ないます。

【具体的な業務内容】
■開発品目の情報収集（海外サプライヤーに英語で問合せし、情報収集を行なう。開発品目の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等を確認。）
■海外サプライヤーや顧客（国内ジェネリックメーカー）への連絡・交渉等
■海外サプライヤーの状況確認（法令遵守できているか、品質管理の状況がどのようになっているかなどを確認。実際に訪問する場合もあるが、現在はwebでの対応がメイン）

【第一開発課・第二開発課について】
第一開発課・第二開発課のいずれかに配属となります。
≪第一開発課≫
既にジェネリック医薬品として販売されている品目を扱う。
≪第二開発課≫
数年後に新薬の特許が切れる品目を扱う。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【必須要件】
■海外と交渉できる英語力（電話、メール等）TOEIC700点以上
※海外原薬製造所と英語で電話やメールをする業務が日常的にあるため

【歓迎要件】
■海外留学等の経験あれば尚可
■薬学あるいは化学系のバックグラウンド

【求める人物像】
■コミュニケーションスキルのある方
海外サプライヤー相手に交渉することも多いため、社交性・積極性がある方大歓迎！
■英語を使って活躍したい方
■専門性を身に着けて活躍したい方
　　
入社後、医薬品に関する専門知識を身に着けられる環境です。
専門的な知識を身に着けスキルアップをしていきたいという方の応募をお待ちしています。

■職種未経験者：可