技術系（機械設計・製造技術） - 生産技術（機械）改善

品質安全管理本部の品質保証グループにて下記業務を担当いただきます。

① 品質ゲートの改善・強化（社内CAPA予実管理・進捗推進フォロー ➡ システム化を予定）
② QMS文書管理統括（技術文書管理 ➡ システム化を予定）
③ グループ会社のQMS構築・統括のための情報共有/報告を含めたコミュニケーション
④ 外部監査事務：監査実施のための準備・やり取りといった事務局

業務優先順位（①＞②＞③＞④）

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【必須要件】
・医療機器メーカーで5年（可能であれば10年）以上（仕事内容①・②のご経験）
・海外勤務経験をお持ちの方（業務で、海外子会社とのやり取りが多く発生します）
・海外出張可能な方（主に販売子会社）

※ 第一種運転免許普通自動車 必須

【歓迎要件】
・医療機器メーカーでの技術系実務の経験がある方
・医療機器のリスクマネジメントの実務経験がある方
・文章および対面における英語のコミュケーション技能がある方

■職種未経験者：不可