バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャ)
- 求人番号
- NJB2230483
- 採用企業名
- AGC株式会社
- 職種
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メディカル・バイオ - 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー
メディカル・バイオ - CMC薬事
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
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東京都
- 仕事内容
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バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務
- 製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェクトのマネジメント業務
- お客様との委受託契約に基づき業務を遂行し、成果物を提供する。
- プロジェクト受注後のお客様とのコミュニケーション窓口業務を担う。
- 社内外の関係部署との業務調整を行う。
- プロジェクト計画を立案し遂行する。
- プロジェクトの課題解決とプロジェクトリスクの評価・軽減・問題提起を行う。
- プロジェクト予算・売上管理とお客様への請求業務
【配属先について】
本件の配属地は東京ですが、千葉県にある弊社バイオ医薬品原薬製造拠点を主とした国内拠点で実施するプロジェクトに関するプロジェクトマネージャの募集となります。拠点とのコミュニケーションは出張による対面、メール、電話会議などを状況に応じ使用いただく事になります。お客様とのコミュニケーションは基本的にメールや電話、電話会議を使用しています。
■休日:完全週休二日制, 祝日, 年末年始
- 求める経験
年齢制限の理由 -
【必須条件】
下記の条件1または2を満たす方
1. 製造や品質保証などの部門に所属し、医薬品の製造に関わった経験があること (実務経験3年以上)
2. 医薬品CMOに所属し、受託プロジェクトのマネジメント経験があること (実務経験3年以上)
薬学、工学、農学、生命科学系専攻の方。
【歓迎条件】
- バイオ医薬品原薬の技術移転やプロセスバリデーションに関与した経験があること
- 社外組織との協業経験があること
- 和文・英文で記載された契約書や合意書を読み内容を理解し運用した経験があること
■職種未経験者:不可
- 年収
- 600万円 - 1100万円
- 語学力
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英語力:中級以上TOEIC:700点以上【必須条件】TOEIC 700点以上
【歓迎条件】国外のお客様とのプロジェクトに携わる場合TOEIC 800点以上、もしくは実務で英語を使用した1年以上の経験
- 受動喫煙対策
- 就業場所 原則禁煙(分煙)
- 受動喫煙対策詳細