メディカル・バイオ - 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）

グローバルPV企画・管理業務
海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト
海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理
海外子会社のPV組織立ち上げ・ガバナンス管理

■休日：完全週休二日制

<必須>
安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力
GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方
グローバルと議論可能な英語力。（会話/グローバル会議での議論）目安TOEIC 860以上）
戦略的思考、リーダーシップ
日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。
<望ましい>
グローバルでのPV業務経験、海外子会社PV管理業務経験者が望ましい

■職種未経験者：不可