技術系（機械設計・製造技術） - 製造オペレーター（技能職）

【ポジション概要】
■製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
■または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
■ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。

【主な業務内容】
■医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
■その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

【達成すべき目標、ミッション】
■医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
■GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【必須要件】
①～④いずれかに該当が必須。
経験によって、お任せするポジションが異なります。

①未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎）
②製造経験をお持ちの方
③医薬品業界での製造経験をお持ちの方
④※リーダー候補
医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方
下記いずれかの経験者 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者
製造経験 5年以上
GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務経験

【尚可・優遇要件】
■医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇
■医薬品メーカーで製剤の製造工程（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇
■SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇
■フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者　等あれば優遇

【パーソナリティ】
■求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）
■計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ
■作業の安全性を重視する注意力（特に原薬製造は危険物等を扱う為、注意力は必須）
■上司や同僚たちとの適切な情報交換ができるコミュニケーション力
■複数の工程を担当する事に対応できる順応力（作業を早く正確に覚える記憶力を含む）

■職種未経験者：可