技術系（機械設計・製造技術） - 品質管理・品質保証（技術系）
メディカル・バイオ - メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理

十勝帯広工場では、他工場で利用する臨床検査薬（＝ルミパルス試薬）の原料（結合粒子・標識体）の製造を担当しており、品質試験課は十勝帯広工場で製造しているConcentrate等の原料品質試験を実施している部署です。
自社で使用する抗体以外に、CDMO事業での国内外の取引先企業様への抗体出荷も始まっており、製造試験の業務が増加しています。
また、多頻回製造やCDMO製品の販売先機台での試験が必要な案件もあり、今後品質試験の業務量がさらに増大していくため、品質試験担当者を募集します。

【主な業務内容】
・ルミパルスシステムを使用した各種原料試験
・原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行
・CDMO製品品質試験
・品質試験用機器管理及び日常点検
・手順書関連整備等の事務作業

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

＜学歴＞
理系大卒以上

＜職務経験＞
■必須
・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験（原料試験実施時に薬液の希釈や秤量があるため）
・PC操作（Excel、Word、Outlook）（製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務があるため）

■尚可
・体外診断薬で使用する原料の試験を実施するため、過去に体外診断薬の機器を使用した経験や知識
・HPLCでの分析結果や分光光度計からの濃度測定結果を確認するため、分析機器を使用した経験
・CDMO製品の主な販売先は海外であるため、英会話の能力

＜人材の特性（コンピテンシー）＞
・業務手順や指示について遵守するとともに、改善に前向きなタイプ
・協調性と実行力があり、責任を持って業務をやり遂げるタイプ
・自部署、他部署の仲間と良好な人間関係を築ける方
・論理的な仕事の進め方をする方

＜その他（スキル・知識）＞
・体外診断薬の原料製造を担当している部署であるため、生物～化学系の基礎知識がある方