メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

【原薬研究室】 新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等

【製剤研究室】 新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等

【物性研究室】 新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等

【開発推進室】 新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務

◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。
研究開発部門は、原薬と製剤が連携している事、また生産部門や品質管理部門とも連携する職場ですから、医薬品に関する様々なスキルが習得出来ます。また、海外企業との繋がりもあるため、様々なキャリアを持った方の経験を生かすことができ、またご自身のキャリアアップも実現しやすい職種です。

【必須】
■3年以上の医薬品の研究開発業務の実務経験
■医薬品分野の基礎的な英語の読解力

【歓迎】
■化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者
■海外企業と交渉できる英語力
■原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者
■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者改善経験

■職種未経験者：不可