メディカル・バイオ - 創薬・テクニシャン
メディカル・バイオ - ＣＭＣ薬事

CAR-T細胞等のプロセス開発研究を遂行する。具体的には，目指す医薬品のプロファイル（TPP）から，QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。次に，CQAを保証すべき，CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し，そのDS (design space)を設定する。CPPがDS内に収まるかをモニターし，コントロールするPAT (process analytical technology)等のIPC (in process control)システムを導入し，プロセス開発検証を行う。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

・CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療のプロセス開発研究に3年以上の経験
・バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい）
・日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの英語力（メール，論文，会議等）
・未経験の領域業務でも，上司からのハイレベルなインプットを基に，社内外リソースを活用して，その立ち上げ，及び，その後の業務遂行をリードできる能力

■職種未経験者：不可