メディカル・バイオ - 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）

農薬登録における哺乳類への毒性試験のマネージメント。委託先やコンサルタントなどと協議を行い、試験プロトコールの立案から試験のモニターやデータの解析および考察し報告書を完成させる。登録申請書類の毒性箇所の作成や当局コメントに対する反駁書の作成。開発候補化合物の毒性リスクの把握など。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

【必須の経験・知識】
・農薬、医薬品、動物用医薬品、化学物質などの安全性評価に関わる哺乳動物（含むin vitro）毒性試験の知識および5年以上の経験。
・試験委託先との折衝経験（試験の進捗管理、計画書/報告書の検討）を有する。
・なお、必須の資格はない
・コミュニケーション力を有し、部署内外の関係者や試験委託先との円滑な連携し協調できる。
【推奨の経験・知識】
・企業、試験研究機関等で試験責任者として5年以上の経験を有する
・毒性学、病理学、薬理学、生理学、生化学を含む幅広い科学的知識を有する
・毒性試験分野に関する申請資料の作成と当局対応の経験
・資格としてトキシコロジストや獣医病理専門家資格（パソロジスト）などが望ましい

■職種未経験者：不可