メディカル・バイオ - 臨床開発モニター

・治験に係る文書等の点検および管理
・モニタリング報告書の点検および管理
・治験データ、症例報告書の点検および管理
・治験薬業務に係る業務の点検
・管理表の作成、入力、点検
・画像解析業務に関連する手順書の点検　など

■休日：完全週休二日制, 祝日, 年末年始, 土, 日

・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）
・臨床開発モニターとしての３年以上の経験(医薬品、医療機器)
・GCP(Good Clinical Practice) の知識
・(読み書き)中級レベル以上の英語力

※CRA経験年数の浅い方（1年程度）についてもご相談くださいませ。その場合、年収条件は記載のものとは異なりますことご了承ください

■職種未経験者：不可